特許

J-GLOBAL ID：200903097103211424

ナノカプセルカプセル化システムおよび方法

発明者： アンガー, グレッチェン エム.
出願人/特許権者： ジーンシーグス, インコーポレイテッド
代理人 (1件)： 山本 秀策 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-563063
公開番号（公開出願番号）：特表2003-524654
出願日： 2001年02月28日
公開日（公表日）： 2003年08月19日
要約：

【要約】本発明は、一般にナノカプセルおよびこれらのナノカプセルを調製する方法に関連する。本発明は、界面活性剤ミセルの形成および親水性ポリマーを有する水性組成物中に界面活性剤を分散して、界面活性剤ミセルの安定化分散物を形成する方法を含む。この方法は、界面活性剤ミセルの安定化分散体の液滴を機械的に形成する工程、親水性ポリマーを調製して、沈殿したナノカプセルを形成する工程、ナノカプセルの直径を減少するためにナノカプセルをインキュベーションする工程およびナノカプセルを濾過または遠心分離する工程を包含する。

請求項（抜粋）：

細胞に生理活性薬剤を送達するためのナノカプセルであって、該ナノカプセルが、以下: (a) 該生理活性薬剤を含むコア; (b) ミセルを形成するために該コアを少なくとも部分的に覆う界面活性剤分子であって、該界面活性剤分子が、6.0単位未満のHLB値を有する、界面活性剤分子;および、 (c) 該コアおよび該ミセルを取り囲むシェルであって、該シェルが、生体適合性ポリマーを含有する、シェルを含む、ナノカプセル。

IPC (12件)：

A61K 9/51 ,  A61K 9/16 ,  A61K 9/20 ,  A61K 31/7088 ,  A61K 31/7105 ,  A61K 31/711 ,  A61K 33/24 ,  A61K 47/32 ,  A61K 47/34 ,  A61K 47/38 ,  A61K 47/42 ,  A61P 35/00

FI (12件)：

A61K 9/51 ,  A61K 9/16 ,  A61K 9/20 ,  A61K 31/7088 ,  A61K 31/7105 ,  A61K 31/711 ,  A61K 33/24 ,  A61K 47/32 ,  A61K 47/34 ,  A61K 47/38 ,  A61K 47/42 ,  A61P 35/00

Fターム (40件)：

4C076AA31 ,  4C076AA36 ,  4C076AA65 ,  4C076BB01 ,  4C076CC27 ,  4C076EE03H ,  4C076EE06H ,  4C076EE09H ,  4C076EE10H ,  4C076EE11H ,  4C076EE12H ,  4C076EE16H ,  4C076EE23H ,  4C076EE24H ,  4C076EE26H ,  4C076EE30H ,  4C076EE31H ,  4C076EE32H ,  4C076EE33H ,  4C076EE37H ,  4C076EE41H ,  4C076EE42H ,  4C076FF21 ,  4C076FF27 ,  4C076GG16 ,  4C076GG27 ,  4C076GG32 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA16 ,  4C086HA12 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA35 ,  4C086MA36 ,  4C086MA38 ,  4C086MA52 ,  4C086NA10 ,  4C086NA12 ,  4C086ZB26