化合物

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：社本一夫 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-531165
公開番号（公開出願番号）：特表2002-502873
出願日： 1999年02月02日
公開日（公表日）： 2002年01月29日
要約：

【要約】単球化学誘引物質プロテイン-1の阻害薬である式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩、エステルもしくはアミド[式中、AとBは、置換されていてもよいアルキレン鎖を形成し、これによりそれらが結合している炭素原子と共に環を形成し;Xは、CH2またはSO2であり;R1は、置換されていてもよいアリール環またはヘテロアリール環であり;R2は、特定した有機基、たとえばカルボキシであり;そしてR3は、水素、または特定した有機基である]を、医薬的に許容できる担体と共に含む医薬組成物。式(I)の特定の化合物は新規であり、新規化合物として特許請求される。【化13】

請求項（抜粋）：

単球化学誘引物質プロテイン-1の阻害薬である式(I)の化合物【化1】またはその医薬的に許容できる塩、エステルもしくはアミド[式中、 AとBは、置換されていてもよいアルキレン鎖を形成し、これによりそれらが結合している炭素原子と共に環を形成し; Xは、CH2またはSO2であり; R1は、置換されていてもよいアリール環またはヘテロアリール環であり; R2は、カルボキシ、シアノ、-C(O)CH2OH、-CONHR4、-SO2NHR5、テトラゾール-5-イル、SO3H、または式(VI)の基【化2】であり;これらにおいて、R4は、水素、アルキル、アリール、シアノ、ヒドロキシ、-SO2R9から選択され、ここでR9はアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはハロアルキルであり、あるいはR4は基-(CHR10)r-COOHであり、ここでrは1〜3の整数であり、各R10基は独立して水素またはアルキルから選択され;R5は、水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、たとえば置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよいヘテロアリール、たとえば5員もしくは6員ヘテロアリール基、または基COR6であり、ここでR6は水素、アルキル、アリール、ヘテロアリールまたはハロアルキルであり;R7およびR8は、独立して水素またはアルキル、特にC1-4アルキルから選択され;そして R3は、水素、官能基、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロサイクリル、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいアラルキルオキシ、置換されていてもよいシクロアルキルである]を、医薬的に許容できる担体と共に含む医薬組成物。

IPC (8件)：

C07D209/42 , A61K 31/403 , A61K 31/41 , A61K 31/422 , A61P 29/00 , A61P 37/02 , A61P 43/00 111 , C07D209/52

FI (8件)：

C07D209/42 , A61K 31/403 , A61K 31/41 , A61K 31/422 , A61P 29/00 , A61P 37/02 , A61P 43/00 111 , C07D209/52

Fターム (26件)：

4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC10 , 4C086BC62 , 4C086BC67 , 4C086MA01 , 4C086NA14 , 4C086ZB07 , 4C086ZB11 , 4C086ZC42 , 4C204BB01 , 4C204CB02 , 4C204CB05 , 4C204CB06 , 4C204DB25 , 4C204DB27 , 4C204EB02 , 4C204FB10 , 4C204FB32 , 4C204GB01 , 4C204GB15 , 4C204GB21 , 4C204GB28 , 4C204GB32

引用特許：

審査官引用 (2件)

特開昭61-060650
特開昭61-060650

引用文献：

審査官引用 (3件)

J.Chem.Soc.Perkin Trans.1,(1995),(9),p.1131-6
Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal,(1996),30(6),p.47-50
J.Chem.Soc.Perkin Trans.1,(1995),(9),p.1131-6

前のページに戻る