特許

J-GLOBAL ID：200903097282015250

アリール-アミノ置換ピロロピリミジンマルチキナーゼ阻害化合物

発明者： アーメド,サレフ ,  バルバ,オスカー ,  ブロクスハム,ジエイソン ,  ドーソン,グラハム ,  ギヤツトレル,ウイリアム ,  キツチン,ジヨン ,  ペグ,ニール・アンソニー ,  サバ,イマード ,  サデイツク,シヤジア ,  サンブロツク・スミス,コリン・ピーター ,  スミス,ダン ,  シユタイニヒ,アルノ・ゲー ,  ウイルクス,ロビン ,  フオアマン,ケネス ,  ウオン,チンホワ・フエリツクス ,  ストールズ,キヤスリン ,  タバレス,パウラ ,  パニカー,ビジヨイ ,  リー,アン-フー ,  トン,ハンチン ,  マー,リーフー ,  コツクス,マシユー
出願人/特許権者： オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド
代理人 (6件)： 川口 義雄 ,  小野 誠 ,  渡邉 千尋 ,  金山 賢教 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-524889
公開番号（公開出願番号）：特表2008-508358
出願日： 2005年08月01日
公開日（公表日）： 2008年03月21日
要約：

式Iにより表される化合物、または立体異性体、または薬学的に許容できるそれらの塩は、癌などの多様な疾患および状態の治療および/または予防のための、ヒトを含む動物におけるAbl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mekl、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-IR、Ron、RetおよびKDRキナ-ゼのうち少なくとも2つの阻害剤である。

請求項（抜粋）：

式Iにより表される化合物、

IPC (8件)：

C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/537 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/02 ,  A61K 31/55 ,  A61K 31/551

FI (9件)：

C07D487/04 140 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 105 ,  A61P35/02 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551

Fターム (18件)：

4C050AA01 ,  4C050BB04 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF01 ,  4C050GG04 ,  4C050HH04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27