特許
J-GLOBAL ID:200903097715349689

Leishmania寄生虫ビルレンス関連遺伝子

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (3件): 浅村 皓 ,  浅村 肇 ,  池田 幸弘
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2009-183479
公開番号(公開出願番号):特開2009-254386
出願日: 2009年08月06日
公開日(公表日): 2009年11月05日
要約:
【課題】本発明はリーシュマニア症との戦いに関する。【解決手段】上記発明はプロテインジスルフィドイソメラーゼ(PDI)の活性部位と考えられる部位の配列(Cys-Gly-His-Cys)と同一な2つの領域を有し、LmPDIとして知られるタンパク質をコードする遺伝子の、野生型Leishmania major単離株の単離から生じたものである。LmPDIタンパク質は寄生虫の最も強いビルレンスを有する単離株に優先的に発現される。上記タンパク質は、抗-リーシュマニア症の医薬を開発するための治療的標的、ならびにリーシュマニア症に対するヒトまたは動物宿主の保護を意図した免疫原性組成物および、多分、ワクチン化調製物に使用できる新規な要素を形成することができる。【選択図】なし
請求項(抜粋):
プロテインジスルフィド-イソメラーゼファミリー(PDI)からのタンパク質の活性部位と考えられる部位と同一の、少なくとも1個の部位(Cys-Gly-His-Cys)を含むLeishmaniaのビルレンスに関与するタンパク質。
IPC (16件):
C12N 15/09 ,  C12N 9/90 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  C12Q 1/68 ,  C12Q 1/533 ,  C07K 16/20 ,  A61P 33/02 ,  A61K 45/00 ,  A61K 39/395 ,  A61K 38/00 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50 ,  G01N 33/569
FI (16件):
C12N15/00 A ,  C12N9/90 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 A ,  C12Q1/68 A ,  C12Q1/533 ,  C07K16/20 ,  A61P33/02 ,  A61K45/00 ,  A61K39/395 D ,  A61K37/02 ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z ,  G01N33/569 A
Fターム (51件):
2G045AA40 ,  2G045BB50 ,  2G045CB21 ,  2G045DA20 ,  2G045DA36 ,  2G045FA11 ,  4B024AA01 ,  4B024AA13 ,  4B024BA07 ,  4B024CA04 ,  4B024CA20 ,  4B024DA06 ,  4B024GA11 ,  4B050CC03 ,  4B050DD11 ,  4B050FF14E ,  4B050LL01 ,  4B063QA01 ,  4B063QQ39 ,  4B065AA26X ,  4B065AA90Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065CA27 ,  4B065CA44 ,  4C084AA02 ,  4C084AA20 ,  4C084BA01 ,  4C084BA25 ,  4C084BA32 ,  4C084BA44 ,  4C084DA43 ,  4C084MA52 ,  4C084MA55 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB371 ,  4C084ZB372 ,  4C084ZC202 ,  4C085AA13 ,  4C085BB11 ,  4C085EE03 ,  4C085GG01 ,  4C085GG08 ,  4H045AA11 ,  4H045BA10 ,  4H045CA20 ,  4H045DA75 ,  4H045EA20 ,  4H045FA74 ,  4H045GA26
引用文献:
審査官引用 (9件)
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