2R,4S-ヒドロキシイトラコナゾール異性体

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：高橋健
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-614985
公開番号（公開出願番号）：特表2002-543117
出願日： 2000年04月26日
公開日（公表日）： 2002年12月17日
要約：

【要約】【課題】抗真菌薬であるイトラコナゾールが比較的非-極性で溶解性が低いことから、有効血中レベルを速やかに得ることが困難であり、またCNSへのアクセスを必要とする多数の治療に使用することができないという欠点を有する。このような欠点を持たない抗真菌薬を開発する。【解決手段】予想外の水溶解性を有する2R,4S-ヒドロキシイトラコナゾール及びそのリン酸塩誘導体及び硫酸塩誘導体の4個の異性体の二つ以上の任意の組合せの混合物を抗真菌症治療薬として提供する。これらの化合物を含む医薬組成物をも提供する。

請求項（抜粋）：

真菌類、酵母及び皮膚糸状菌の感染症を治療する方法であって、該感染症を患う哺乳動物に、下記式【化1】で表され、Rが水素、-P(O)(OH)2 、-SO3 H又はその塩である異性体混合物であって、該混合物が異性体3及び4の1:1混合物を含まないことを条件とする異性体混合物の治療上有効量を投与する工程を含む方法。

IPC (6件)：

A61K 31/496 , A61K 31/661 , A61P 17/00 101 , A61P 31/10 , C07F 9/09 , C07D405/10

FI (6件)：

A61K 31/496 , A61K 31/661 , A61P 17/00 101 , A61P 31/10 , C07F 9/09 U , C07D405/10

Fターム (29件)：

4C063AA01 , 4C063BB06 , 4C063CC81 , 4C063DD41 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BA12 , 4C086BC50 , 4C086BC60 , 4C086DA37 , 4C086DA38 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA16 , 4C086MA02 , 4C086MA03 , 4C086MA04 , 4C086MA52 , 4C086MA55 , 4C086MA65 , 4C086NA05 , 4C086NA12 , 4C086NA14 , 4C086ZB35 , 4H050AA01 , 4H050AA03 , 4H050AB20 , 4H050AB29

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