コラーゲンの分解を制御するための生成物およびその同定方法

発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：奥山尚一 , 有原幸一 , 松島鉄男
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-541865
公開番号（公開出願番号）：特表2006-501302
出願日： 2003年09月30日
公開日（公表日）： 2006年01月12日
要約：

本発明はII型コラーゲンなどのコラーゲンの分解を制御するための生成物および方法を提供する。II型コラーゲンペプチドフラグメントの変異体、インヒビター、および擬似物質、並びにコラーゲンの分解を修飾し、それによりコラーゲン破壊の増加の病理学的影響を低減させることができるこれらのペプチドフラグメントを生成するプロテアーゼのインヒビターもまた包含される。加えて、本発明は疾患状態が直接的または間接的に1つまたはそれ以上のコラーゲン種の分解の結果である疾患状態を処置するための方法を提供する。さらに、本発明は診断目的でのこれらのペプチドフラグメントのスクリーニングを包含する。

請求項（抜粋）：

(a)GPRGPPGPPGKPGDDGEAGKPGKSGERGPPGPQGARGFPGTPGLPGVKGHRGYPGLDGAKGEAGAPGVKGESGSPGQNGSPGGPM(CB12); (b)GPRGPPGPPGKPGDDGEAGKPGKSGERGPPG(CB12-I); (c)ERGPPGPQGARGFPGTPGLPGVK(CB12-II); (d)GLPGVKGHRGYPGLDGAKGEAGAPG(CB12-III); (e)GEAGAPGVKGESGSPGQNGSPGPM(CB12-IV); (f)GERGPPGPQGARGFP*GTP*GLP*GVK(*はヒドロキシル化部位を示す。)(Pro6); (g)GERGPP*GPQGARGFPGTP*GLP*GVK(*はヒドロキシル化部位を示す。)(Pro15); (h)GERGPP*GPQGARGFP*GTPGLP*GVK(*はヒドロキシル化部位を示す。)(Pro18);および (i)GERGPP*GPQGARGFP*GTP*GLPGVK(*はヒドロキシル化部位を示す。)(Pro21) からなる群から選択されるアミノ酸配列、またはそのフラグメントもしくは保存的に置換されたその変異体を含む、単離された、または精製されたペプチドであって、前記ペプチドは、II型コラーゲンの分解速度または軟骨細胞の肥厚速度を変化させるのに有効である、ペプチド。

IPC (9件)：

C07K 14/47 , A61K 39/395 , A61P 19/04 , C07K 16/18 , C12Q 1/02 , G01N 33/15 , G01N 33/50 , C12N 15/09 , A61K 38/17

FI (10件)：

C07K14/47 , A61K39/395 D , A61K39/395 N , A61P19/04 , C07K16/18 , C12Q1/02 , G01N33/15 Z , G01N33/50 Z , C12N15/00 A , A61K37/12

Fターム (54件)：

2G045AA40 , 2G045CA25 , 2G045CB01 , 2G045CB03 , 2G045DA36 , 2G045FB03 , 4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024BA43 , 4B024CA02 , 4B024CA11 , 4B024HA14 , 4B063QA01 , 4B063QA05 , 4B063QA18 , 4B063QQ03 , 4B063QQ08 , 4B063QQ79 , 4B063QR48 , 4B063QR69 , 4B063QR77 , 4B063QS24 , 4B063QS33 , 4B064AG27 , 4B064CA10 , 4B064CA20 , 4B064DA01 , 4B064DA13 , 4C084BA17 , 4C084BA18 , 4C084BA19 , 4C084CA53 , 4C084DA40 , 4C084ZA962 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085BB11 , 4C085DD63 , 4C085DD88 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA17 , 4H045BA18 , 4H045BA21 , 4H045CA40 , 4H045DA76 , 4H045DA86 , 4H045EA28 , 4H045EA50 , 4H045FA71 , 4H045FA72

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