向精神薬として有効な新規ピリミジン誘導体およびその製造法

発明者： , ,
出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-096118
公開番号（公開出願番号）：特開平8-333349
出願日： 1996年03月25日
公開日（公表日）： 1996年12月17日
要約：

【要約】【目的】ドパミン、セロトニンなどの中枢神経系のレセプターと強力に相互作用し、より体内吸収性、安定性に優れ、副作用の軽減された向精神薬を提供する。【構成】式【化1】[式中,A1 はハロゲン,低級アルキル基,シクロアルキル基,置換低級アルキル基または置換シクロアルキル基を表す.B1 およびB2 はそれぞれ同一または異なっていて,水素原子,アミノ基または置換アミノ基を表す.Xはイオウ原子または酸素原子を表す.Y1 ,Y2 ,Y3 ,Y4 ,Y5 はそれぞれ同一または異なっていて,水素原子,ハロゲン,低級アルキル基,シクロアルキル基,低級アルケニル基,低級アルキニル基,アリール基,複素環基,置換低級アルキル基,置換シクロアルキル基,置換低級アルケニル基,置換低級アルキニル基,置換アリール基または置換複素環基を表す.]で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩。

請求項（抜粋）：

式[I]【化1】[式中,Xはイオウ原子または酸素原子を表す.A1 は,Xがイオウ原子のとき、ハロゲン原子,低級アルキル基,シクロアルキル基,アリール基,置換低級アルキル基または置換シクロアルキル基を表し、Xが酸素原子のとき、低級アルキル基,シクロアルキル基,アリール基,置換低級アルキル基または置換シクロアルキル基を表す.B1 は水素原子,低級アルキル基,シクロアルキル基,アリール基,置換アリール基,アミノ基または置換アミノ基を表す.B2 はアミノ基または置換アミノ基を表す.R1 は式(1)〜(6)【化2】(Y1 ,Y2 ,Y3 ,Y4 ,Y5 ,Y6 およびY7 はそれぞれ同一または異なっていて,水素原子,ハロゲン原子,低級アルキル基,シクロアルキル基,低級アルケニル基,低級アルキニル基,アリール基,複素環基,置換低級アルキル基,置換シクロアルキル基,置換低級アルケニル基,置換低級アルキニル基,置換アリール基または置換複素環基を表す.)から選ばれる基を表す。]で表されるピリミジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩。

IPC (6件)：

C07D239/46 , A61K 31/505 AAB , A61K 31/505 AAM , A61K 31/505 AED , C07D239/48 , C07D401/12 239

FI (6件)：

C07D239/46 , A61K 31/505 AAB , A61K 31/505 AAM , A61K 31/505 AED , C07D239/48 , C07D401/12 239

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