特許

J-GLOBAL ID：200903098289561361

てんかん治療剤

発明者： 佐藤 史衛 ,  田名見 亨 ,  亀尾 一弥 ,  山田 憲司 ,  奥山 茂 ,  小野 直哉
出願人/特許権者： 大正製薬株式会社 ,  佐藤 史衛
代理人 (1件)： 北川 富造
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-145627
公開番号（公開出願番号）：特開2000-044477
出願日： 1999年05月25日
公開日（公表日）： 2000年02月15日
要約：

【要約】【課題】優れたけいれん抑制作用を有するてんかん治療剤を提供する。【解決手段】式【化1】(式中、Xはハロゲン原子を示し、Yは(CH2)mで表される基、シスビニレン基又はフェニレン基を示し、mは1〜3の整数を示し、Zはエチレン基、トランスビニレン基、エチニレン基、OCH2又はS(O)nCH2を示し、nは0、1又は2を示し、R1は炭素原子数3〜10のシクロアルキル基、炭素原子数1〜4のアルキル基で置換された炭素原子数3〜10のシクロアルキル基、炭素原子数4〜13のシクロアルキルアルキル基、炭素原子数5〜10のアルキル基、炭素原子数5〜10のアルケニル基、炭素原子数5〜10のアルキニル基又は架橋環式炭化水素基を示し、R2は水素原子、炭素原子数1〜10のアルキル基又は炭素原子数3〜10のシクロアルキル基を示す。)で表されるプロスタグランジン誘導体又はその薬理学的に許容される塩を有効成分とするてんかん治療剤。

請求項（抜粋）：

式【化1】(式中、Xはハロゲン原子を示し、Yは(CH2)mで表される基、シスビニレン基又はフェニレン基を示し、mは1〜3の整数を示し、Zはエチレン基、トランスビニレン基、エチニレン基、OCH2又はS(O)nCH2を示し、nは0、1又は2を示し、R1は炭素原子数3〜10のシクロアルキル基、炭素原子数1〜4のアルキル基で置換された炭素原子数3〜10のシクロアルキル基、炭素原子数4〜13のシクロアルキルアルキル基、炭素原子数5〜10のアルキル基、炭素原子数5〜10のアルケニル基、炭素原子数5〜10のアルキニル基又は架橋環式炭化水素基を示し、R2は水素原子、炭素原子数1〜10のアルキル基又は炭素原子数3〜10のシクロアルキル基を示す。)で表されるプロスタグランジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分とするてんかん治療剤。

IPC (4件)：

A61K 31/557 ,  A61K 31/00 626 ,  C07C405/00 503 ,  C07C405/00

FI (4件)：

A61K 31/557 ,  A61K 31/00 626 B ,  C07C405/00 503 J ,  C07C405/00 503 E