シトシン-メチル化の検出方法

発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：荒井鐘司 , 河野尚孝 , 嶋崎英一郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-504676
公開番号（公開出願番号）：特表2004-500892
出願日： 2001年06月19日
公開日（公表日）： 2004年01月15日
要約：

本発明は、DNA内のシトシンメチル化の検出方法に関する。【解決手段】DNA内のシトシン-メチル化の検出方法であって、a)ゲノムDNAプローブが濃度範囲0.1mol/l及び6mol/lの間で重亜硫酸塩(=亜硫酸水素、二亜硫化物)の溶液でインキュベートされるものにおいて、変性試薬及び/又は溶剤ならびに少なくとも1種の遊離基捕捉剤が存在する作業ステップと、b)処理DNAプローブが水又は水溶液で希釈される作業ステップと、c)DNAプローブがポリメラーゼ反応で増幅される作業ステップと、d)ステップa)による処理によって配列がゲノムDNAプローブに対してどの程度まで変化したかが検出され、かつゲノムDNAプローブ内の少なくとも1個の座のメチル化状態を推論する作業ステップと、が実施される方法である。

請求項（抜粋）：

DNA内のシトシン-メチル化の検出方法であって、 a)ゲノムDNAプローブが濃度範囲0.1mol/l及び6mol/lの間で重亜硫酸塩(=亜硫酸水素、二亜硫化物)の溶液でインキュベートされるものにおいて、変性試薬及び/又は溶剤ならびに少なくとも1種の遊離基捕捉剤が存在する作業ステップと、 b)処理DNAプローブが水又は水溶液で希釈される作業ステップと、 c)DNAプローブがポリメラーゼ反応で増幅される作業ステップと、 d)ステップa)による処理によって配列がゲノムDNAプローブに対してどの程度まで変化したかが検出され、かつゲノムDNAプローブ内の少なくとも1個の座のメチル化状態を推論する作業ステップと、が実施されることを特徴とする方法。

IPC (6件)：

C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N27/62 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/58

FI (6件)：

C12Q1/68 A , G01N27/62 V , G01N33/53 M , G01N33/566 , G01N33/58 A , C12N15/00 A

Fターム (24件)：

2G045CB01 , 2G045DA13 , 2G045FB02 , 2G045FB07 , 2G045FB08 , 2G045FB12 , 2G045GC15 , 2G045GC30 , 4B063QA01 , 4B063QA17 , 4B063QA19 , 4B063QA20 , 4B063QQ08 , 4B063QQ43 , 4B063QR08 , 4B063QR42 , 4B063QR52 , 4B063QR56 , 4B063QR64 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B063QX02 , 4B063QX07 , 4B063QX10

引用文献：

審査官引用 (7件)

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