特許

J-GLOBAL ID：200903098560389316

GABA受容体のリガンドとしてのピラゾロトリアジン誘導体

発明者： カーリング,ウイリアム・ロバート ,  ミツチンソン,アンドリユー ,  ムーア,ケビン・ウイリアム ,  ラツセル,マイケル・ジエフリイ・ニール ,  スコツト,ゲイル ,  ストリート,レズリー・ジヨージ
出願人/特許権者： メルク シャープ エンド ドーム リミテッド
代理人 (1件)： 川口 義雄 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-577175
公開番号（公開出願番号）：特表2002-527519
出願日： 1999年10月13日
公開日（公表日）： 2002年08月27日
要約：

【要約】7位に置換されていても良いシクロアルキル、フェニルまたはヘテロアリール置換基ならびに2位に置換アルコキシ部分を有するある種の置換ピラゾロ[1,5-d][1,2,4]トリアジン誘導体は、GABAA受容体に対する選択的リガンドであり、詳細にはそれのα2および/またはα3サブユニットに対して高い親和性を有し、従って不安および痙攣などの中枢神経系障害の治療および/または予防において有用である。

請求項（抜粋）：

下記式Iの化合物あるいは該化合物の塩またはプロドラッグ。 【化1】 [式中、 ZはハロゲンあるいはC1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C4-7シクロアルケニル、C6-8ビシクロアルキル、アリール、C3-7ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールまたはジ(C1-6)アルキルアミノを表し;それらの基はいずれも置換されていても良く; R1は、C3-7シクロアルキル、フェニル、フリル、チエニル、ピリジニルまたはピラジニルを表し、それらの基はいずれも置換されていても良く; R2は、C3-7シクロアルキル(C1-6)アルキル、アリール(C1-6)アルキルまたはヘテロアリール(C1-6)アルキルを表し、それらの基はいずれも置換されていても良い。]

IPC (2件)：

C07D487/04 141 ,  A61K 31/53

FI (2件)：

C07D487/04 141 ,  A61K 31/53

Fターム (16件)：

4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC07 ,  4C050EE04 ,  4C050FF05 ,  4C050GG01 ,  4C050HH04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086BC60 ,  4C086CB05 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZA02