特許

J-GLOBAL ID：200903098731767756

新規なアクリジン化合物

発明者： デイビツド・ブリツジマン・キヤツプス
出願人/特許権者： ワーナー-ランバート・カンパニー
代理人 (1件)： 高木 千嘉 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-082422
公開番号（公開出願番号）：特開平6-041127
出願日： 1984年07月18日
公開日（公表日）： 1994年02月15日
要約：

【要約】【構成】 式【化1】(式中、R1は-アルキレン-NRxRyであり;R3は水素またはNO2であり;R6は水素またはアルキルであり;RAは水素、OH、クロロ、場合により置換されていてもよいアミノ、アルキル、場合により置換されていてもよいアルコキシまたはベンジルオキシ、トリアルキルシリルオキシ、場合により置換されていてもよいアルカノイルオキシまたはベンゾイルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、ベンジルオキシカルボニルオキシまたは(ジ)アルキルアミノカルボニルオキシから選ばれる1または2個の基である)の新規アクリジン化合物。【効果】 上記化合物は優れた抗菌および抗腫瘍活性を示す。

請求項（抜粋）：

遊離塩基形態の式(1)【化1】〔上記式中、R1は-アルキレン-NRxRy(式中アルキレンはヒドロキシルによって置換されていてもよい2〜4個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルキレンでありそしてRxおよびRyはそれぞれ独立してH、1〜4個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルキルまたは2〜4個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のヒドロキシアルキルまたは窒素と一緒になってピペリジルまたはピロリジルを示し、そしてRxおよびRyが両方アルキルである場合はアミンはN-オキシドであり得る)であり、R3はHまたはNO2であり、R6はHまたは1〜3個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルキルであり、RAはHまたはヒドロキシ、クロロ、アミノ、場合によってはメトキシによって置換されていてもよい1〜4個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルキルアミノまたはジアルキルアミノ、1〜4個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルキル、メトキシによって置換されていてもよい1〜6個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルコキシ、ジメチルアミノエトキシ、ジメチルアミノプロポキシ、ジエチルアミノエトキシ、ジエチルアミノプロポキシ、ベンジルオキシまたはメトキシによって置換されているベンジルオキシ、3〜10個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のトリアルキルシリルオキシ、メトキシによって置換されていてもよい2〜12個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルカノイルオキシ、ベンゾイルオキシまたはメトキシによって置換されているベンゾイルオキシ、1〜4個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルコキシカルボニルオキシ、ベンジルオキシカルボニルオキシ、1〜4個の炭素の直鎖状または有枝鎖状のアルキルアミノカルボニルオキシまたはジアルキルアミノカルボニルオキシから選択された1または2個の基である〕を有するピラゾロ〔3,4,5-kl〕アクリジン化合物およびその薬学的に許容し得る塩。

IPC (4件)：

C07D471/06 ,  A61K 31/47 ADU ,  A61K 31/695 ADZ ,  C07F 7/18