特許
J-GLOBAL ID:200903098938087429
神経変性疾患の治療のための化合物
発明者:
,
出願人/特許権者:
,
代理人 (6件):
社本 一夫
, 小野 新次郎
, 小林 泰
, 千葉 昭男
, 富田 博行
, 深澤 憲広
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2005-352454
公開番号(公開出願番号):特開2007-151478
出願日: 2005年12月06日
公開日(公表日): 2007年06月21日
要約:
【課題】コンフォメーション病を治療するためのポリペプチド等の提供。【解決手段】コンフォメーション病の原因タンパク質と結合して、当該タンパク質の病原性作用を不活性化する、特定のアミノ酸配列を含むポリペプチド;当該ポリペプチドをコードする核酸;またはそのような核酸を発現可能に含有する、組換え発現ベクターもしくは組換えウィルス。変異型SOD1タンパク質によって惹起されるALS発症の分子機構を利用して、細胞内で生じる異常を回復させることができる。【選択図】なし
請求項(抜粋):
細胞内のコンフォメーション病の原因タンパク質と結合して、当該タンパク質の病原性作用を不活性化する、FLYRWLPSRRGG(SEQ ID NO: 16)のアミノ酸配列を含むポリペプチド。
IPC (15件):
C12N 15/09
, C07K 7/08
, C07K 14/47
, C12N 7/00
, C12Q 1/02
, A61K 35/12
, A61K 35/76
, A61K 48/00
, A61K 38/00
, A61P 21/04
, A61P 25/28
, A61P 25/16
, A61P 43/00
, G01N 33/15
, G01N 33/50
FI (15件):
C12N15/00 A
, C07K7/08
, C07K14/47
, C12N7/00
, C12Q1/02
, A61K35/12
, A61K35/76
, A61K48/00
, A61K37/02
, A61P21/04
, A61P25/28
, A61P25/16
, A61P43/00 111
, G01N33/15 Z
, G01N33/50 Z
Fターム (53件):
2G045AA40
, 2G045CB01
, 2G045DA36
, 2G045FB03
, 4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA63
, 4B024CA02
, 4B024EA02
, 4B024HA17
, 4B063QA18
, 4B063QQ08
, 4B063QQ79
, 4B063QR77
, 4B065AA97
, 4B065AB01
, 4B065BA02
, 4B065CA24
, 4B065CA44
, 4B065CA46
, 4C084AA02
, 4C084AA06
, 4C084AA13
, 4C084BA03
, 4C084CA53
, 4C084DC50
, 4C084NA14
, 4C084ZA022
, 4C084ZA152
, 4C084ZA162
, 4C084ZA942
, 4C084ZC022
, 4C087AA01
, 4C087AA02
, 4C087BB63
, 4C087BC83
, 4C087CA12
, 4C087NA14
, 4C087ZA02
, 4C087ZA15
, 4C087ZA16
, 4C087ZA94
, 4C087ZC02
, 4H045AA10
, 4H045AA30
, 4H045BA05
, 4H045BA10
, 4H045BA16
, 4H045CA40
, 4H045DA50
, 4H045EA21
, 4H045EA50
, 4H045FA74
引用文献:
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