特許
J-GLOBAL ID:200903098938087429

神経変性疾患の治療のための化合物

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (6件): 社本 一夫 ,  小野 新次郎 ,  小林 泰 ,  千葉 昭男 ,  富田 博行 ,  深澤 憲広
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2005-352454
公開番号(公開出願番号):特開2007-151478
出願日: 2005年12月06日
公開日(公表日): 2007年06月21日
要約:
【課題】コンフォメーション病を治療するためのポリペプチド等の提供。【解決手段】コンフォメーション病の原因タンパク質と結合して、当該タンパク質の病原性作用を不活性化する、特定のアミノ酸配列を含むポリペプチド;当該ポリペプチドをコードする核酸;またはそのような核酸を発現可能に含有する、組換え発現ベクターもしくは組換えウィルス。変異型SOD1タンパク質によって惹起されるALS発症の分子機構を利用して、細胞内で生じる異常を回復させることができる。【選択図】なし
請求項(抜粋):
細胞内のコンフォメーション病の原因タンパク質と結合して、当該タンパク質の病原性作用を不活性化する、FLYRWLPSRRGG(SEQ ID NO: 16)のアミノ酸配列を含むポリペプチド。
IPC (15件):
C12N 15/09 ,  C07K 7/08 ,  C07K 14/47 ,  C12N 7/00 ,  C12Q 1/02 ,  A61K 35/12 ,  A61K 35/76 ,  A61K 48/00 ,  A61K 38/00 ,  A61P 21/04 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/16 ,  A61P 43/00 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50
FI (15件):
C12N15/00 A ,  C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  C12N7/00 ,  C12Q1/02 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61K37/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00 111 ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z
Fターム (53件):
2G045AA40 ,  2G045CB01 ,  2G045DA36 ,  2G045FB03 ,  4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA63 ,  4B024CA02 ,  4B024EA02 ,  4B024HA17 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ79 ,  4B063QR77 ,  4B065AA97 ,  4B065AB01 ,  4B065BA02 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4B065CA46 ,  4C084AA02 ,  4C084AA06 ,  4C084AA13 ,  4C084BA03 ,  4C084CA53 ,  4C084DC50 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA022 ,  4C084ZA152 ,  4C084ZA162 ,  4C084ZA942 ,  4C084ZC022 ,  4C087AA01 ,  4C087AA02 ,  4C087BB63 ,  4C087BC83 ,  4C087CA12 ,  4C087NA14 ,  4C087ZA02 ,  4C087ZA15 ,  4C087ZA16 ,  4C087ZA94 ,  4C087ZC02 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA05 ,  4H045BA10 ,  4H045BA16 ,  4H045CA40 ,  4H045DA50 ,  4H045EA21 ,  4H045EA50 ,  4H045FA74
引用文献:
審査官引用 (6件)
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