特許

J-GLOBAL ID：200903098981804169

コレステロール低下剤

発明者： ジェームス デー.ベルグストロム ,  ガイ エッチ.ハリス ,  リーユアン フアング ,  ロザリンド エフ.ジェンキンス ,  イー.トレィシー ターナー ジョーンズ ,  ユー リン コング ,  マリア サンドリノ メインツ ,  メアリ ナリン オムステッド ,  マリア テレサ ディエス ,  フェルナンド ペラエツ ,  ジェームス エー.ミリガン ,  ジャネット シー.オニシ ,  ラッセル ビー.リンガム ,  デボラ ツィンク
出願人/特許権者： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド
代理人 (1件)： 岡部 正夫 (外5名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-206802
公開番号（公開出願番号）：特開平7-173123
出願日： 1992年08月03日
公開日（公表日）： 1995年07月11日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】 トリコデルマ・ビリデが生産する一般式I〔Rは等で、Z1,Z2及びZ3は独立してa)H、b)C1-5アルキル又は、c)i)フェニル又はii)メチル、メトキシ、ハロゲン又はヒドロキシで置換されたフェニルで置換されたC1-5アルキルである〕の化合物及びその製造法。【効果】 スクアレンシンターゼ阻害剤であってコレステロール低下剤として、さらに抗真菌剤として有用であり、またファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ及び癌遺伝子タンパク質Rasのファルネシル化の阻害剤であって癌の治療に有効である。

請求項（抜粋）：

構造式(I)【化1】〔式中Rは【化2】であり;Z1 、Z2 及びZ3 は各々独立してa)Hb)C1-5 アルキル又はc)i)フェニル、又はii)メチル、メトキシ、Cl、Br、I、F又はヒドロキシで置換されたフェニルで置換されたC1-5 アルキルである〕を有する化合物又は式(I)の化合物の薬学的に許容しうる塩。

IPC (4件)：

C07C235/76 ,  A61K 31/22 ADN ,  A61K 31/405 ,  C07D209/20