特許
J-GLOBAL ID:200903099064481217
虚血組織への血流を増加させる方法
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
三好 秀和 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-564646
公開番号(公開出願番号):特表2002-522505
出願日: 1999年08月12日
公開日(公表日): 2002年07月23日
要約:
【要約】本発明は、アンギオテンシノゲン、アンギオテンシンI(AI)、AI類似体、AI断片およびその類似体、アンギオテンシンII(AII)、AII類似体、AII断片またはその類似体、またはAIIAT22型レセプターアゴニストの有効量を投与することを特徴とする虚血組織への血流を増加させる方法およびキットを提供する。
請求項(抜粋):
一般式I R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8[式中、 R1およびR2は、一緒に式 X-RA-RB-、(式中、Xは、Hまたは1個から3個までのペプチド基であるか、または存在せず、 RAは、H、Asp、Glu、Asn、Acpc(1-アミノシクロペンタンカルボン酸)、Ala、Me2Gly、Pro、Bet、Glu(NH2)、Gly、Asp(NH2)およびSucから適切に選択され、 RBは、Arg、Lys、Ala、Orn、シトロン、Ser(Ac)、Sar、D-ArgおよびD-Lysから適切に選択される)で表される基を形成し; R3は、Val、Ala、Leu、norLeu、Ile、Gly、Pro、Aib、AcpcおよびTyrから構成される群から選択され; R4は、Tyr、Tyr(PO3)2、Thr、Ala、Ser、homoSerおよびazaTyrから構成される群から選択され; R5は、Ile、Ala、Leu、norLeu、Val、およびGlyから構成される群から選択され; R6は、His、Argまたは6-NH2-Pheである; R7は、ProまたはAlaである;および R8は、末端Tyr基としてR4を含む配列を除外しながら、Phe、Phe(Br)、IleおよびTyrから構成される群から選択されるか、または存在せず; かつ、化合物は、AIIでない)で表される配列中の基R1-R8の少なくとも3つの隣接のアミノ酸から構成される配列を含む少なくとも1つの活性剤の、虚血組織への血流を増加させるのに有効な量を投与することを特徴とする、虚血組織への血流を増加させる方法。
IPC (4件):
A61K 38/00
, A61K 38/22
, A61P 9/10
, C07K 4/00
FI (4件):
A61P 9/10
, C07K 4/00
, A61K 37/02
, A61K 37/24
Fターム (16件):
4C084AA02
, 4C084BA02
, 4C084BA23
, 4C084CA59
, 4C084DA25
, 4C084DB52
, 4C084DB54
, 4C084NA14
, 4C084ZA36
, 4C084ZA44
, 4C084ZB21
, 4H045AA10
, 4H045BA15
, 4H045BA16
, 4H045BA17
, 4H045EA23
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