N,N-ジハロゲン化アミノ酸および誘導体

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：田村恭生 , 上田敏夫 , 品川永敏
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-523970
公開番号（公開出願番号）：特表2007-502826
出願日： 2004年08月17日
公開日（公表日）： 2007年02月15日
要約：

本発明は、活性な殺菌性、抗菌性、抗感染性、抗微生物性、殺胞子性、消毒性、抗真菌性、および抗ウイルス性の化合物および組成物、並びに療法におけるこれら組成物の新規な使用を提供する。本発明はまた、該新規な化合物および組成物の使用方法をも提供する。本発明は更に、これらの化合物の製造方法をも提供する。

請求項（抜粋）：

式(I): A-C(R1R0)R(CH2)n-C(YZ)-X' [式中、 Aは、水素またはHal2N-であり; Halは、クロロ、ブロモ、およびヨードからなる群から選ばれるハロゲンであり; Rは、炭素炭素の単結合、または3〜6個の炭素原子を有する二価のシクロアルキレン基であり; R1は、水素、低級アルキル、または-COOH基であって、 R0は、水素または低級アルキルであるか;あるいは、 R1およびR0はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、(C3〜C6)シクロアルキル環を形成し; nは、0または1〜13の整数であり; Yは、水素、低級アルキル、-NH2、または-NHal2であり; Zは、水素または低級アルキルであり;そして、 X'は、水素、-COOH、-CONH2、-SO3H、-SO2NH2、-P(=O)(OH)2、または-B(OH)2であり; 但し、 Rが二価のシクロアルキレン基であり、nは0または11以上の整数である場合には、該二価の基Rまたは二価の基-(CH2)n-は、場合により-NHal2で置換される] で示されるN,N-ジハロアミノ酸またはその誘導体を含有する医薬組成物であって、該誘導体は、医薬的に許容し得る塩、低級アルカノールとのエステル、または置換基Xが結合する炭素原子と結合する-NH2基の低級アルカノイル誘導体である、該医薬組成物。

IPC (14件)：

A61K 31/185 , C07C 309/14 , C07C 239/04 , A61K 31/197 , A61K 31/198 , A61P 17/00 , A61P 31/02 , A61P 31/04 , A61P 31/10 , A61P 31/12 , A61P 27/02 , A61P 17/02 , A61P 1/02 , A61P 17/06

FI (14件)：

A61K31/185 , C07C309/14 , C07C239/04 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61P17/00 101 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P17/02 , A61P1/02 , A61P17/06

Fターム (18件)：

4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206AA03 , 4C206FA44 , 4C206FA51 , 4C206JA08 , 4C206MA01 , 4C206MA04 , 4C206NA14 , 4C206ZA33 , 4C206ZA67 , 4C206ZA89 , 4C206ZA90 , 4C206ZB32 , 4C206ZB33 , 4C206ZB35 , 4H006AA01 , 4H006AB29

引用特許：

審査官引用 (2件)

特許第6451761号
特開昭57-140758

引用文献：

審査官引用 (7件)

Neurochemical Research, 2001, Vol.26, No.6, p.575-8
J. Microcolumn Separations, 1998, Vol.10, No.5, p.387-91
Applied and Environmental Microbiology, 1985, Vol.49, No.2, p.370-3

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