物質
J-GLOBAL ID:200907025953428400   日化辞番号:J2.123.551B

サングイジオゲニンE

Sanguidiogenin E
物質タイプ:
物質タイプ
物質タイプは以下の3種類に大別されています。
構造情報あり:構造が明確な物質
構造不確定等:構造が不明または未定の物質
混合物等:混合物、ラセミ化合物や、相対立体配置をもつ化合物等
構造情報あり
分子式: C60H90O13
分子式フリガナ: C60-H90-O13
分子量: 1019.367
InChI: InChI=1S/C60H90O13/c1-31-17-22-60(47(69)70)28-25-53(7)33(41(60)58(31,12)72)14-16-37-50(4)29-34(61)42(63)56(10,38(50)18-20-55(37,53)9)48(71)73-44-35(62)30-51(5)36-15-13-32-40-43(64)49(2,3)23-26-59(40,46(67)68)27-24-52(32,6)54(36,8)21-19-39(51)57(44,11)45(65)66/h13-14,31,34-44,61-64,72H,15-30H2,1-12H3,(H,65,66)(H,67,68)(H,69,70)/t31-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43+,44-,50-,51-,52-,53-,54-,55-,56-,57-,58-,59+,60+/m1/s1
InChI key: WSUIQTSBJJLZIP-YYKFCBFVSA-N
SMILES: C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@](C)([C@@H]5CC[C@@]34C)C(=O)O[C@@H]3[C@H](O)C[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@]5(C)[C@@H]4CC=C4[C@@H]6[C@H](O)C(C)(C)CC[C@@]6(CC[C@@]54C)C(=O)O)[C@@]3(C)C(=O)O)[C@@H]2[C@]1(C)O)C(=O)O
体系名 (3件):
  • 28-オキソ-2α,3α,19α,28-テトラヒドロキシウルサ-12-エン-24-酸24,28-ジオキソ-2α,19α,24,28-テトラヒドロキシオレアナ-12-エン-3α-イル
  • (2R,3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-3-[(2R,3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-8a-カルボキシ-2,3,12-トリヒドロキシ-4,6a,6b,11,12,14b-ヘキサメチル-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-イコサヒドロピセン-4-カルボニルオキシ]-2,12-ジヒドロキシ-4,6a,6b,11,11,14b-ヘキサメチル-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-イコサヒドロピセン-4,8a-ジカルボン酸
  • (2R,3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-3-[(2R,3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-8a-carboxy-2,3,12-trihydroxy-4,6a,6b,11,12,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicene-4-carbonyloxy]-2,12-dihydroxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicene-4,8a-dicarboxylic acid
その他の名称 (3件):
  • 28-Oxo-2α,3α,19α,28-tetrahydroxyurs-12-ene-24-oic acid 24,28-dioxo-2α,19α,24,28-tetrahydroxyoleana-12-ene-3α-yl ester
  • サングイジオゲニンE
  • Sanguidiogenin E
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