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J-GLOBAL ID：201002079508984187   整理番号：77A0329545

N-ハロアミドで促進される親電子付加反応の機構 2-t-ブチル-3,6-ジヒドロ-2H-ピランのブロモヒドリンへの転化および相当するエポキシドの開環における高度な反応位および立体選択性

The mechanism of N-haloamide promoted electrophilic additions. High regio and stereoselectivity in the conversion of 2-tert-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran into bromohydrins and in the opening of the corresponding epoxides.

著者 (5件)： ANSELMI C ,  BERTI G ,  CATELANI G ,  LECCE L ,  MONTI L
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 33  号： 17  ページ： 2271-2275  発行年： 1977年 
JST資料番号： E0234A  CODEN： TETRA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-ブロモアセトアミドによる2-t-ブチル-3,6-ジヒドロ...

シソーラス用語： ヒドロピランS ,...

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タイトルに関連する用語 (11件)： ハロ ,  アミド ,  促進 ,  親 ,  電子 ,  付加反応 ,  2H-ピラン ,  ブロモヒドリン ,  エポキシド ,  開環 ,  立体選択性