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J-GLOBAL ID：201002129075763749   整理番号：10A1476108

Lesch-Nyhan症候群と関連したヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ(HPRT1)の再発性の大きいAlu仲介欠失

A recurrent large Alu-mediated deletion in the hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT1) gene associated with Lesch-Nyhan syndrome

著者 (6件)： MIZUNUMA M ,  FUJIMORI S ,  OGINO H ,  UENO T ,  INOUE H ,  KAMATANI N
資料名： HUMAN MUTATION
巻： 18  号： 5  ページ： 435-443  発行年： 2001年 
JST資料番号： O2667A  ISSN： 1059-7794  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： その他 (ZZZ)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： Lesch-Nyhan症候群 ,  ヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ ,  再発 ,  ALU ,  仲介 ,  欠失