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J-GLOBAL ID：201002185250341752   整理番号：10A1493828

反応P2部位のミスセンス変異に起因するI型先天的ヘパリンコファクター(HC)II欠損症の分子機構:HCII Tokushima

Molecular mechanism of type I congenital heparin cofactor (HC) II deficiency caused by a missense mutation at reactive P2 site: HCII Tokushima

著者 (6件)： KANAGAWA Y ,  SHIGEKIYO T ,  AIHARA K ,  AKAIKE M ,  AZUMA H ,  MATSUMOTO T
資料名： THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
巻： 85  号： 1  ページ： 101-107  発行年： 2001年 
JST資料番号： O6393A  ISSN： 0340-6245  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： その他 (ZZZ)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： ミスセンス変異 ,  起因 ,  HC ,  欠損 ,  分子機構 ,  HCII