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J-GLOBAL ID：201002188498273353   整理番号：10A1478585

FGFR2のハプロ不全変異に起因するプファイファー症候群

Pfeiffer syndrome caused by haploinsufficient mutation of FGFR2

著者 (3件)： TSUKUNO M ,  SUZUKI H ,  ETO Y
資料名： JOURNAL OF CRANIOFACIAL GENETICS AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY
巻： 19  号： 4  ページ： 183-188  発行年： 1999年 
JST資料番号： O3546A  ISSN： 0270-4145  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： その他 (ZZZ)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (5件)： FGFR2 ,  ハプロ不全 ,  変異 ,  起因 ,  症候群