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J-GLOBAL ID：201002208201735460   整理番号：10A0070887

酸素および硫黄を含有する陽荷電多環状芳香族炭化水素

Oxygen- and Sulfur-Containing Positively Charged Polycyclic Aromatic Hydrocarbons

著者 (5件)： WU Dongqing (Max Planck Inst. for Polymer Res., Mainz, DEU) ,  PISULA Wojciech (Max Planck Inst. for Polymer Res., Mainz, DEU) ,  HABERECHT Monika C. (Max Planck Inst. for Polymer Res., Mainz, DEU) ,  FENG Xinliang (Max Planck Inst. for Polymer Res., Mainz, DEU) ,  MUELLEN Klaus (Max Planck Inst. for Polymer Res., Mainz, DEU)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 11  号： 24  ページ： 5686-5689  発行年： 2009年12月17日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベンゾ[5,6]ナフタセノ[1,12,11,10-jklmna]キサンチリウム(BNAX)とベンゾ[5,6]ナフタセノ[1,12,11,10-jklmna]チオキサンチリウム(BNATX)塩を合成し,それらの深色効果を探査した。ジベンゾ[jk,mn]ナフト[2,1,8-fgh]テベニジウム(DBNT)塩のUV-Vis吸収および発光スペクトルとの比較の結果,同じPAH核中の異なる複素原子の編入が,それらのオプトエレクトリック的性質を深く変化させることを示唆した。秩序化円柱状液晶性相は,ジ-およびトリデシル-置換BNAX塩について観察された。X線回折と分子モデリングはディスク状構造にその3つのBNAX分子自己集合を示す。そして,それは六角形の円柱相に更に組織化することも判明した。

シソーラス用語： *オプトエレクトロニクス ,  *液晶 ,  自己集合 ,  発光スペクトル ,  吸収スペクトル ,  X線回折 ,  *深色効果 ,  窒素複素環化合物 ,  *酸素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *オキソニウム ,  スルホニウム ,  芳香族アルデヒド

分類 (1件)： ピランの縮合誘導体  (CF07093I)

物質索引 (17件)： 14-(4-ドデシルフェニル)-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン ,  14-(4-メチルフェニル)-14-アゾニア-12,13-エテノジベンゾ[b,pqr]ペリレン ,  14-オキソニア-12,13-エテノジベンゾ[b,pqr]ペリレン ,  14-チオニア-12,13-エテノジベンゾ[b,pqr]ペリレン ,  14-フェニル-14H-ジベンゾ[a,j]チオキサンテン ,  14-フェニル-14-アゾニア-12,13-エテノジベンゾ[b,pqr]ペリレン ,  14-フェニル-7-チオニアジベンゾ[a,j]アントラセン ,  2-メトキシナフタレン ,  3,11-ジドデシル-14-(4-ドデシルフェニル)-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン ,  3,11-ジドデシル-14-フェニル-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン ,  4,10-ジドデシル-14-オキソニア-12,13-エテノジベンゾ[b,pqr]ペリレン ,  4,7,10-トリドデシル-14-オキソニア-12,13-エテノジベンゾ[b,pqr]ペリレン ,  4-ブロモベンズアルデヒド ,  6-ブロモ-2-ナフトール ,  7-ドデシル-14-オキソニア-12,13-エテノジベンゾ[b,pqr]ペリレン ,  ナフタレン-2-チオール ,  ベンズアルデヒド

タイトルに関連する用語 (4件)： 酸素 ,  硫黄 ,  荷電 ,  多環状芳香族炭化水素