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J-GLOBAL ID：201002209085186662   整理番号：10A0182302

カルシウム結合蛋白質S100A4の自己会合と腫瘍転移

Self-association of Calcium-binding Protein S100A4 and Metastasis

著者 (12件)： ISMAIL Thamir M. (Univ. Liverpool, Liverpool) ,  ZHANG Shu (Univ. Liverpool, Liverpool) ,  FERNIG David G. (Univ. Liverpool, Liverpool) ,  GROSS Stephane (Liverpool John Moores Univ., Liverpool) ,  MARTIN-FERNANDEZ Marisa L. (Rutherford Appleton Lab., Didcot, GBR) ,  SEE Violaine (Univ. Liverpool, Liverpool) ,  TOZAWA Kaeko (Univ. Liverpool, Liverpool) ,  TYNAN Christpher J. (Rutherford Appleton Lab., Didcot, GBR) ,  WANG Guozheng (Univ. Liverpool, Liverpool) ,  WILKINSON Mark C. (Univ. Liverpool, Liverpool) ,  RUDLAND Philip S. (Univ. Liverpool, Liverpool) ,  BARRACLOUGH Roger (Univ. Liverpool, Liverpool)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 2  ページ： 914-922  発行年： 2010年01月08日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カルシウム結合蛋白質S100A4が腫瘍転移に寄与する機構を乳房腫瘍細胞で検討した。ヒトS100A4の二量化に関与するヘリックスIV内のPhe72をAlaに置換すると腫瘍転移活性が半減した。さらにヘリックスI内のPhe16,ヘリックスIV内のPhe78も変異すると転移活性が大きく減少した。in vitro実験および生細胞内のFRETによれば,これらの変異によりS100A4は自己会合を阻害されるとともに,標的蛋白質である非筋ミオシン重鎖Aとp53への結合を減少させた。このような変化が腫瘍転移活性低下に関係すると推測された。

シソーラス用語： *S-100タンパク質 ,  *腫瘍転移 ,  細胞移動 ,  アミノ酸配列 ,  部位特異的変異誘発 ,  p53タンパク質 ,  会合 ,  蛍光共鳴エネルギー移動 ,  解離定数 ,  ゲル浸透クロマトグラフィー ,  ミオシン ,  分子間相互作用 ,  ラット ,  培養細胞 ,  腫瘍細胞 ,  乳房腫瘍 ,  二量化 ,  ヒト
準シソーラス用語： IIA型非筋ミオシン ,  Rama37細胞 ,  *S100A4 ,  自己会合

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (3件)： カルシウム結合蛋白質S100A4 ,  自己会合 ,  腫瘍転移