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J-GLOBAL ID：201002211064406390   整理番号：10A0857879

レクイエム蛋白質は非定形のNFκB経路でRelB/p52とBrm型SWI/SNF複合体に連結する

Requiem Protein Links RelB/p52 and the Brm-type SWI/SNF Complex in a Noncanonical NF-κB Pathway

著者 (12件)： TANDO Toshio (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  ISHIZAKA Aya (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  WATANABE Hirotaka (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  ITO Taiji (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  IIDA Shun (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  HARAGUCHI Takeshi (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  MIZUTANI Taketoshi (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  IZUMI Tomonori (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  ISOBE Toshiaki (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  AKIYAMA Taishin (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  INOUE Jun-ichiro (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  IBA Hideo (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 29  ページ： 21951-21960  発行年： 2010年07月16日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SWI/SNFクロマチン再構築因子にレクイエム蛋白質(REQ)が結合していることをすでに報告したので,さらに解析することにした。in vitroでREQはN末の核移行シグナル部を介して各種のSWI/SNF複合体サブユニットだけでなく,NFκBのp52サブユニットに結合した。さらに機能的にも相互作用し,RelB/p52二量体の関与するNFκB依存性トランス活性化を,REQはSWI/SNF複合体触媒サブユニットBrmと一緒になって促進した。リンホトキシンで非定型NFκB経路を活性化すると起こるBLC(CXCL13)遺伝子の発現誘導にはREQとBrmが必要であり,このときBLRプロモーターにREQ/BrmとRelB/p52の複合体が動員された。非定型NFκB経路の恒常活性化で起こる無限増殖にREQが必要だった。したがって,REQはSWI/SNF複合体とRelB/p52を連結することで非定型NFκB経路を活性化して癌化に関わることがわかった。

シソーラス用語： *アダプタータンパク質 ,  *タンパク質複合体 ,  *NFκB ,  分子間相互作用 ,  遺伝子発現 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  DNA結合タンパク質 ,  転写因子 ,  TNFβ ,  TNFα ,  ケモカイン ,  プロモーター領域 ,  細胞増殖 ,  タンパク質 ,  シグナルペプチド ,  結合部位 ,  遺伝学実験技術 ,  培養細胞 ,  *腫瘤形成
準シソーラス用語： *腫瘤形成【tumorigenesis】 ,  BLC ,  Brm蛋白質 ,  CXCL13 ,  H1299細胞 ,  PANC-1細胞 ,  RelB ,  RNA干渉法 ,  *SWI/SNF複合体 ,  トランス活性化 ,  リンホトキシン ,  *レクイエム蛋白質 ,  核移行シグナル ,  蛋白質相互作用

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (9件)： 蛋白質 ,  NFκB ,  経路 ,  RelB ,  p52 ,  BRM ,  SWI ,  SNF ,  複合体