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J-GLOBAL ID：201002219801798556   整理番号：10A1140209

M13ファージワクチンの免疫学的基礎:MyD88とTLR9シグナリング下での調節

Immunological basis of M13 phage vaccine: Regulation under MyD88 and TLR9 signaling

著者 (5件)： HASHIGUCHI Shuhei (Dep. of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Sci. and Engineering, Kagoshima Univ., 1-21-40 Korimoto ...) ,  YAMAGUCHI Yuya (Dep. of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Sci. and Engineering, Kagoshima Univ., 1-21-40 Korimoto ...) ,  TAKEUCHI Osamu (WPI Immunology Frontier Res. Center, Suita, Osaka 565-0871, JPN) ,  AKIRA Shizuo (WPI Immunology Frontier Res. Center, Suita, Osaka 565-0871, JPN) ,  SUGIMURA Kazuhisa (Dep. of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Sci. and Engineering, Kagoshima Univ., 1-21-40 Korimoto ...)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 402  号： 1  ページ： 19-22  発行年： 2010年11月05日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペプチドディスプレーバクテリオファージは,ミモトープ特異的抗体反応を誘導し,バクテリオファージワクチンとしてのファージディスプレーライブラリーの新しい応用を示す。燐酸緩衝化生理食塩水中のM13ファージの腹腔内投与により誘導した,マウスにおけるM13ファージに対する抗体反応を検討した。ここでは,初めて,マウスが,強いIgG抗体反応,特に一時反応でもIgG2b,IgG2cとIgG3サブクラス反応を示すことを明らかにした。2番目に,一次反応でのIgG生産は,完全にMyD88シグナリングに依存した。これら反応は,野生型マウスと比べTLR2-,TLR4-とTLR7-欠損マウスで,ほぼ同じであったが,僅かに弱く,この増強効果が可能性のあるLPS混入にはよらないことを示した。3番目に,一次IgG1反応が野生型マウスでは検出されないが,著しいIgG1反応が,TLR9-欠損マウスで誘導され,TLR9経路が調節として機能するが,単純なシグナリングカスケードの増強ではなく,更に,増強IgG1反応がM13ファージに由来する一本鎖DNAのアジュバンド効果にはよらないことを示した。このように,TLR調節を含む先天性免疫が,M13ファージワクチンデザインに重要である。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 遺伝学実験技術 ,  *M13ファージ ,  DNA結合タンパク質 ,  Toll様受容体 ,  *ワクチン ,  アダプタータンパク質 ,  *細胞情報伝達 ,  免疫グロブリンG ,  *自然免疫 ,  免疫反応
準シソーラス用語： ファージディスプレイ法 ,  TLR9 ,  MyD88

分類 (1件)： 抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L)

タイトルに関連する用語 (8件)： M13ファージ ,  ワクチン ,  免疫学 ,  基礎 ,  MyD88 ,  TLR9 ,  シグナリング ,  調節