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J-GLOBAL ID：201002221804780652   整理番号：10A0066234

シンポジウム9-1 ポリグルタミン病への分子生物学的アプローチ 脊髄小脳変性症への分子遺伝学的アプローチ

Molecular genetic approach to spinocerebellar ataxias

著者 (7件)： 石川欽也 (東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野) ,  石黒太郎 (東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野) ,  高橋真 (東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野) ,  佐藤望 (東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野) ,  網野猛志 (東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野) ,  新美祐介 (東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野) ,  水澤英洋 (東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野)
資料名： 臨床神経学  (Clinical Neurology)
巻： 49  号： 11  ページ： 907-909 (J-STAGE)  発行年： 2009年 
JST資料番号： Z0689A  ISSN： 0009-918X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 脊髄小脳変性症の原因究明,病態解明への分子遺伝学的アプローチ...

シソーラス用語： *脊髄小脳変性症 ,...
準シソーラス用語： 分子病態 ,...

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分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (10件)：

• 水澤英洋. Holmes 型小脳皮質萎縮症の1家系. 臨床的および神経病理学的研究. 神経内科. 1987, 26, 257-264
• HOLMES, G. A form of familial degeneration of the cerebellum. Brain. 1907, 30, 466-489
• HARDING, AE. The clinical features and classification of the late onset autosomal dominant cerebellar ataxias. A study of 11 families, including descendants of 'the Drew family of Walworth'. Brain. 1982, 105, 1-28
• ISHIKAWA, K. Autosomal dominant pure cerebellar ataxia. A clinical and genetic analysis of eight Japanese families. Brain. 1996, 119, 1173-1182
• ISHIKAWA, K. Japanese families with autosomal dominant pure cerebellar ataxia map to chromosome 19p13.1-p13.2 and are strongly associated with mild CAG expansions in the spinocerebellar ataxia type 6 gene in chromosome 19p13.1. Am J Hum Genet. 1997, 61, 336-346

タイトルに関連する用語 (5件)： シンポジウム ,  ポリグルタミン病 ,  分子生物学 ,  脊髄小脳変性症 ,  分子遺伝学