文献

J-GLOBAL ID：201002222234356491   整理番号：10A1060784

ピツカマイシン フェノキサジノンとエポキシキノン抗生物質の構造的合併

Pitucamycin: Structural Merger of a Phenoxazinone with an Epoxyquinone Antibiotic

著者 (5件)： GOMES Patricia Bezerra (HKI, Jena, DEU) ,  NETT Markus (HKI, Jena, DEU) ,  DAHSE Hans-Martin (HKI, Jena, DEU) ,  HERTWECK Christian (HKI, Jena, DEU) ,  HERTWECK Christian (Friedrich Schiller Univ., Jena, DEU)
資料名： Journal of Natural Products  (Journal of Natural Products)
巻： 73  号： 9  ページ： 1461-1464  発行年： 2010年09月 
JST資料番号： C0012B  ISSN： 0163-3864  CODEN： JNPRDF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 湿気による被害を受けたドイツの古い建築物中で繁殖したStreptomyces griseus菌株の培養ブロスから,新規な2種類のフェノキサジノン類を単離した。すなわち,チャンドラナニマイシンD,及びピツカマイシンであった。この時に,既知化合物のグリキサゾンBも一緒に単離した。UV,MS,及びNMRスペクトルデータに基づいて,新規化合物の構造を決定した。ピツカマイシンは,フェノキサジノンコアと,エポキシキノンのエナミノマイシンC(抗生物質2061B)が珍しい結合によって生成したと推定した。単離化合物全3種類について,数多くの腫瘍細胞系に対する抗増殖活性,及び細胞毒性活性を評価した。ピツカマイシンが,HUVEC及びK-562細胞系に対して中程度の抗増殖活性を示した。また,HeLa細胞に対して弱い細胞毒性活性を示した。一方,チャンドラナニマイシンDは,多くの細胞系(MCF-7,HUVEC,Hep-G2,RAJI,及びHEK-293)に対して,強い抗増殖活性を示した(GI₅₀値=1.3~10.3μM)。

シソーラス用語： *酸素複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  抗生物質 ,  振盪培養 ,  *微生物学的反応 ,  *細胞毒性 ,  Streptomyces griseus ,  単離 ,  測定データ ,  分子構造 ,  腫瘍細胞 ,  血管内皮細胞 ,  培養細胞 ,  K562細胞 ,  HeLa細胞 ,  MCF7細胞 ,  HepG2細胞 ,  HEK293細胞 ,  紫外吸収スペクトル ,  エレクトロスプレイイオン化質量分析 ,  炭素13NMR ,  NMR【磁気共鳴】 ,  COSY ,  HMBC【磁気共鳴】
準シソーラス用語： DEPT ,  HSQC ,  HUVEC細胞 ,  Raji細胞 ,  *オキサジン類 ,  スペクトルデータ ,  *抗増殖活性 ,  湿気

分類 (3件)： オキサジン  (CF07100X) ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般  (FK03010P) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (5件)： (1S,5R,6S)-2-オキソ-4-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン-3-カルボアミド ,  2-アミノ-8-(ヒドロキシメチル)-3H-フェノキサジン-3-オン ,  カンドラナニマイシンD ,  グリキサゾンB ,  ピツカマイシン

タイトルに関連する用語 (2件)： 抗生物質 ,  合併