文献

J-GLOBAL ID：201002222653608816   整理番号：10A0799022

ジアステレオ選択的スピロ環化による完全置換の炭素中心:(+)-レパジホルミンCの立体選択的合成

Fully Substituted Carbon Centers by Diastereoselective Spirocyclization: Stereoselective Synthesis of (+)-Lepadiformine C

著者 (5件)： PERRY Matthew A. (Univ. California, California) ,  MORIN Matthew D. (Univ. California, California) ,  SLAFER Brian W. (Univ. California, California) ,  WOLCKENHAUER Scott A. (Univ. California, California) ,  RYCHNOVSKY Scott D. (Univ. California, California)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 132  号： 28  ページ： 9591-9593  発行年： 2010年07月21日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： (+)-レパジホルミンCはホヤ(tunicate),Clavelina moluccensisから単離されたアルカロイドであり,心臓血管の薬物である。(+)-レパジホルミンCの立体選択的合成をFreeman試薬によるN-保護化α-アミノニトリルの還元によって調製された3級α-アミノアルキルリチウム(LiDBB)を用いたジアステレオマ還元的リチオ化とスピロ環化を含む全合成で行った。ニトリルのLiDBBによる立体選択性還元性スピロ化を含めた反応機構を検討した。

シソーラス用語： ホヤ類 ,  *アルカロイド ,  *立体選択性 ,  有機リチウム化合物 ,  ジアステレオマ ,  *リチオ化 ,  *スピロ化合物 ,  *環化反応 ,  *全合成 ,  ニトリル ,  反応機構 ,  *還元性

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  アルカロイド  (CF10030D)

物質索引 (2件)： レパジホルミンC ,  (S)-1-ヘプチン-3-オール

タイトルに関連する用語 (6件)： ジアステレオ選択 ,  スピロ環化 ,  置換 ,  炭素 ,  レパジホルミンC ,  立体選択的合成