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J-GLOBAL ID:201002227448885043   整理番号:10A0054413

in vivoin vivo還元グルタチオンのグリシン残基の1H MRS検出

1H MRS detection of glycine residue of reduced glutathione in vivo
著者 (11件):
資料名:
巻: 202  号:ページ: 259-266  発行年: 2010年02月 
JST資料番号: D0079D  ISSN: 1090-7807  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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グルタチオン(GSH)は,中枢神経系のものを含む多種の細胞の中で見られる強力な酸化防止剤である。人間の脳で1H MRスペクトロスコピーを使用してGSHを検出することは,低濃度であることと他の代謝物質とのスペクトルの重なりによって妨げられている。以前のMRSの方法は主に修飾法によってシステイン残基(GSH-Cys)を検出することに焦点を合わせていた。それに対しこの研究ではグリシン残基(GSH-Gly)の検出に焦点を合わる。しかしグルタミン酸塩とグルタミン(Glx)によってグリシン残基は生理的なペーハーと温度の下ではスペクトルが重なっている。研究の最初の目的は,GSH-Gly信号のキャラクタリゼーションのため,分光パラメータを生理的状態のもとで得ることである。2番目の目標は,GlxとGSH-Glyのスペクトルを生体で測定して切り離す新しい方法を調査することである。信号のキャラクタリゼーションがさまざまな磁場強度(4-14T)における実験と,同時に数値シミュレーションの利用で行われた。提案された分離スキームは,Glxからの寄与を定量化するためと,GSH-Gly信号とそれを切り離すためにJの違いを用いた編集を利用する。提示された方法はGSH-Gly信号を100%を保ったままである。狙っている共鳴のSN比の総合的な増加が計算され,以前のGSH-Cys残基を使う方法と比べて,顕著なSN比改良をもたらすことがわかった。これは生体での人間の臨床実験における,より短いデータ取得時間を可能にする。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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有機化合物のNMR 
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