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J-GLOBAL ID：201002228410630951   整理番号：10A0509848

システイン変異グルカゴン様ペプチド-1の発現,精製,及びC末端部位特異的PEG化

Expression, Purification, and C-terminal Site-Specific PEGylation of Cysteine-Mutated Glucagon-Like Peptide-1

著者 (6件)： GAO Mingming (China Pharmaceutical Univ., Nanjing, CHN) ,  TIAN Hong (China Pharmaceutical Univ., Nanjing, CHN) ,  MA Chen (China Pharmaceutical Univ., Nanjing, CHN) ,  GAO Xiangdong (China Pharmaceutical Univ., Nanjing, CHN) ,  GUO Wei (China Pharmaceutical Univ., Nanjing, CHN) ,  YAO Wenbing (China Pharmaceutical Univ., Nanjing, CHN)
資料名： Applied Biochemistry and Biotechnology. Part A. Enzyme Engineering and Biotechnology  (Applied Biochemistry and Biotechnology. Part A. Enzyme Engineering and Biotechnology)
巻： 162  号： 1  ページ： 155-165  発行年： 2010年09月 
JST資料番号： E0344C  ISSN： 0273-2289  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)は2型糖尿病に顕著な効果を示すが生物学的半減期が短期であり臨床利用上の制約がある。作用期間を延長させるためシステイン変異GLP-1のC末端部位特異的PEG化同族体の作成を調べた。cGLP-1の遺伝子はpET32aへ導入してチオレドキシンA融合蛋白質を構築した。大腸菌BL21(DE3)株で発現後,融合蛋白質はニッケル親和性クロマトグラフィーで精製してメトキシ-ポリエチレングリコール-マレイミドでPEG化した。PEG化GLP-1は二次構造を維持し,プラズマグルコース低下活性は著しく拡大した。

シソーラス用語： ペプチドホルモン ,  消化管ホルモン ,  *遺伝子発現 ,  精製 ,  末端基 ,  部位特異的変異誘発 ,  化学修飾 ,  半減期 ,  遺伝子導入 ,  チオレドキシン ,  融合タンパク質 ,  組換タンパク質 ,  プラズマ ,  *血糖降下作用 ,  セリンプロテイナーゼ ,  ヌクレオチド配列 ,  アミノ酸配列 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン ,  2型糖尿病
準シソーラス用語： インシュリン非依存性糖尿病 ,  C末端 ,  PEG化 ,  インクレチン ,  エンテロキナーゼ ,  *グルカゴン様ペプチド-1 ,  *大腸菌BL21(DE3)

分類 (4件)： 代謝と栄養  (EG03054K) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q)

物質索引 (1件)： システイン

タイトルに関連する用語 (7件)： システイン ,  変異 ,  グルカゴン様ペプチド-1 ,  発現 ,  精製 ,  C末端 ,  PEG化