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J-GLOBAL ID：201002229983896111   整理番号：10A0589703

1,1′-ジビニルフェロセンと一電子酸化剤の反応 官能化[4]フェロセノファンへの参入および同位体依存化学選択性効果の観察

Reaction of 1,1′-Divinyl Ferrocene with One-Electron Oxidants: Entry into Functionalised [4]Ferrocenophanes and Observation of an Isotope-Dependent Chemoselectivity Effect

著者 (8件)： GLEIXNER Renate M. (Univ. Birmingham, Birmingham, GBR) ,  JOLY Kevin M. (Univ. Birmingham, Birmingham, GBR) ,  TREMAYNE MaryJane (Univ. Birmingham, Birmingham, GBR) ,  KARIUKI Benson M. (Univ. Birmingham, Birmingham, GBR) ,  KARIUKI Benson M. (Cardiff Univ., Cardiff, GBR) ,  MALE Louise (Univ. Birmingham, Birmingham, GBR) ,  COE Diane M. (GlaxoSmithKline, Herts, GBR) ,  COX Liam R. (Univ. Birmingham, Birmingham, GBR)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 16  号： 19  ページ： 5769-5777  発行年： 2010年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,1′-ジビニルフェロセンと一電子酸化剤K₃[Fe(CN)₆]の反応 により官能化[4]フェロセノファンを合成した。ビニルの重水素同位体は化学選択性に影響し,ケトアルコールに加えてジオール錯体を生成することを見出した。メタノールまたはイソプロピルアルコール中,CuCl₂を用いる反応ではジアルコキシ[4]フェロセノファンが生成した。tBuOCl共存下,ベンジルカーバメートとの反応によりビス(カーバメート)[4]フェロセノファンが生成した。反応機構,立体選択性,同位体効果について考察した。

シソーラス用語： *シクロファン ,  フェロセン ,  *フェロセン誘導体 ,  *化学合成 ,  酸化 ,  同位体効果 ,  塩化銅 ,  立体選択性 ,  環化反応 ,  有機金属化合物
準シソーラス用語： *フェロセノファン ,  メタラ環 ,  一電子酸化

分類 (2件)： 鉄の錯体  (CE01091H) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (6件)： 1-エテニル-1,3-シクロペンタジエン ,  1,4-ビス(2,4-シクロペンタジエニル)-4-ヒドロキシ-1-ブタノン ,  (1R,4S)-1,4-ビス(2,4-シクロペンタジエニル)-1,4-ブタンジオール ,  1,2-ビス(1,3-シクロペンタジエニル)エタノール ,  [1-(2,4-シクロペンタジエニル)エテニルオキシ]トリメチルシラン ,  N,N′-[(1S,4S)-1,4-ビス(2,4-シクロペンタジエニル)-1,4-ブタンジイル]ビス(カルバミン酸ベンジル)

タイトルに関連する用語 (7件)： 一電子酸化 ,  官能化 ,  フェロセノファン ,  参入 ,  同位体 ,  化学選択性 ,  観察