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J-GLOBAL ID：201002230565927319   整理番号：10A0587311

交互共重合用化学選択性開環メタセシス重合触媒に立体選択性を組み込む

Building Stereoselectivity into a Chemoselective Ring-Opening Metathesis Polymerization Catalyst for Alternating Copolymerization

著者 (3件)： TORKER Sebastian (Eidgenoessische Technische Hochsch. (ETH), Zuerich, CHE) ,  MUELLER Andre (Eidgenoessische Technische Hochsch. (ETH), Zuerich, CHE) ,  CHEN Peter (Eidgenoessische Technische Hochsch. (ETH), Zuerich, CHE)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 49  号： 22  ページ： 3762-3766  発行年： 2010年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 化学選択性及び立体選択性の双方を有するルテニウム錯体触媒について検討した。通常のハライド配位子の代わりにバルキーなスルホネートを有するもので,二つの直交面における立体バルキネスにより決定される二つのタイプの選択性を有する。親触媒2の塩素をベルキーアニオン各種スルホネート4a,4b,4c,4d,4e,4fに置換したルテニウム触媒2a,2b,2c,2d,2e,2fにより,ノルボルネン/シクロオクテンの交互共重合を行った。NMR測定によるcis含量依存性図,ルテニウム触媒配位子~ポリマの立体相互関係図などを提示した。触媒機構について考察した。第一世代Grubbs触媒化学選択性が,カルベン,ルテニウム原子及びリン原子を含有する平面における置換基を変えることにより制御できることを示した。

シソーラス用語： *化学反応 ,  *立体選択性 ,  カルベン錯体 ,  *ルテニウム錯体 ,  ルテニウム触媒 ,  直角座標 ,  配位化合物 ,  スルホン酸エステル ,  塩 ,  錯体 ,  置換基効果 ,  結晶構造 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  *交互共重合 ,  交互共重合体 ,  メタセシス ,  *配位子 ,  基 ,  シクロアルケン ,  架橋化合物
準シソーラス用語： *化学選択性反応 ,  Grubbs触媒 ,  スルホン酸塩 ,  置換基

分類 (1件)： 重合触媒,重合開始剤  (CG04070V)

物質索引 (10件)： ノルボルネン ,  シクロオクテン ,  2-(1,1-ジメチルエチルホスフィニル)フェノール ,  2-(イソプロピルオキシ)トルエン ,  4-メチルベンゼンスルホナート ,  2,4,6-トリメチルベンゼンスルホナート ,  2,4,6-トリイソプロピルベンゼンスルホナート ,  2,4,6-トリシクロヘキシルベンゼンスルホナート ,  2,4,6-トリ-tert-ブチルベンゼンスルホナート ,  ベンゼンスルホナート

タイトルに関連する用語 (5件)： 交互共重合 ,  化学選択性 ,  開環メタセシス ,  重合触媒 ,  立体選択性