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J-GLOBAL ID：201002232389322246   整理番号：10A0100725

サイクリンD2及びCDK基質p220^NPATはヒトES細胞の自己再生に必要である

Cyclin D2 and the CDK substrate p220^NPAT are required for self-renewal of human embryonic stem cells

著者 (6件)： BECKER Klaus A. (Univ. Massachusetts Medical School, MA, USA) ,  GHULE Prachi N. (Univ. Massachusetts Medical School, MA, USA) ,  LIAN Jane B. (Univ. Massachusetts Medical School, MA, USA) ,  STEIN Janet L. (Univ. Massachusetts Medical School, MA, USA) ,  VAN WIJNEN Andre J. (Univ. Massachusetts Medical School, MA, USA) ,  STEIN Gary S. (Univ. Massachusetts Medical School, MA, USA)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 222  号： 2  ページ： 456-464  発行年： 2010年02月 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： この研究において,ヒトES細胞(hES細胞)の自己再生は,p220^NPAT/HiNF-P複合体のサイクリン/CDKリン酸化により選択的に調節され,G1/S期移行時にhiston遺伝子発現を活性化するかどうかについて研究した。サイクリンD2の阻害は細胞周期進行を遮断し,histon遺伝子コアクチベータp220^NPATのリン酸化を妨害し,histon遺伝子発現を誘導することを見い出した。それにより,G1期短縮を示す万能性幹細胞におけるサイクリンD2の選択的発現/活性と細胞周期制御の間の機能的関連を示唆した。サイクリンD2/CDK4/p220^NPAT/HiNF-P/histon遺伝子系は,hES細胞の自己再生時のG1/S期移行を制御する重要な「Sポント経路」であることを提案した。細胞周期チェエクポイント制御のpRB/E2F成分はhES細胞において放棄されるが,生理学的調節の正確性はp220^NPATメカニズムの保持により保証され,それによりhES細胞の恒久的増殖がなぜ形質転換または発癌を随伴しないかについておそらく説明した。

シソーラス用語： ヒト ,  *ES細胞 ,  *再生 ,  *サイクリン ,  転写因子 ,  リン酸化 ,  細胞周期 ,  幹細胞 ,  サイクリン依存性キナーゼ ,  細胞分化 ,  *胚発生 ,  タンパク質複合体 ,  多能性幹細胞
準シソーラス用語： Cdk4 ,  G1期 ,  p220NPAT ,  S期 ,  *サイクリンD2 ,  *自己再生 ,  万能性幹細胞

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (5件)： サイクリンD2 ,  cdk ,  基質 ,  ヒトES細胞 ,  自己再生