文献

J-GLOBAL ID：201002233554668779   整理番号：10A0391205

FeO⁺によるベンゼンからフェノへの変換における中間体の振動スペクトル

Vibrational Spectroscopy of Intermediates in Benzene-to-Pheno Conversion by FeO⁺

著者 (2件)： ALTINAY Gokhan (Dep. of Chemistry, Univ. of Massachusetts Amherst, Amherst, Massachusetts, USA) ,  METZ Ricardo B. (Dep. of Chemistry, Univ. of Massachusetts Amherst, Amherst, Massachusetts, USA)
資料名： Journal of the American Society for Mass Spectrometry  (Journal of the American Society for Mass Spectrometry)
巻： 21  号： 5  ページ： 750-757  発行年： 2010年05月 
JST資料番号： W0174A  ISSN： 1044-0305  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 気相FeO⁺は熱条件下でベンゼンからフェノへ変換できる。この反応の2つの鍵となる中間体は[HO-Fe-C₆H₅]⁺挿入中間体とFe⁺(C₆H₅OH)チャンネル外錯体だった。これらの中間体は特異的な有機前駆体とのレーザーアブレーションされたFe⁺の反応によって選択的に形成され,超音波膨張で冷却された。中間体の六重項及び四重項状態のO-H伸縮振動領域の振動スペクトルは赤外多光子解離(IRMPD)によって測定された。Fe⁺(C₆H₅OH)ではO-H伸縮振動が3598cm^-1に観察された。光解離は主にFe⁺+C₆H₅OHを生成し;Fe⁺(C₆H₄)+H₂Oも観察された。[HO-Fe-C₆H₅]⁺のIRMPDは主としてFeOH⁺+C₆H₅を生成し,O-H伸縮振動スペクトルは~3670cm^-1に肩を持つ~3700cm^-1のピークからなっていた。実験結果の解析はハイブリッド密度汎関数理論計算された周波数との比較で助けられた。FeO⁺+C₆H₆反応の改良ポテンシャルエネルギー表面を,反応物,中間体,遷移状態及び産物のCBS-QB3計算に基づいて開発した。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *反応中間体 ,  レーザアブレーション ,  四重項 ,  伸縮振動【分子】 ,  赤外多光子解離 ,  密度汎関数法 ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  酸化鉄 ,  *鉄錯体 ,  *振動スペクトル ,  フェノール類 ,  芳香族炭化水素

分類 (2件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  分子と光子の相互作用  (BH06120R)

物質索引 (2件)： フェノール ,  ベンゼン

タイトルに関連する用語 (3件)： ベンゼン ,  中間体 ,  振動スペクトル