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J-GLOBAL ID：201002234979823090   整理番号：10A0904072

アカゲザルにおける組換え体ベクター誘導HIV/SIV特異CD4+ Tリンパ細胞応答

Recombinant vector-induced HIV/SIV-specific CD4⁺ T lymphocyte responses in rhesus monkeys

著者 (6件)： SUN Yue ,  SANTRA Sampa ,  BUZBY Adam P. ,  MASCOLA John R. ,  NABEL Gary J. ,  LETVIN Norman L.
資料名： Virology  (Virology)
巻： 406  号： 1  ページ： 48-55  発行年： 2010年10月10日 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： RV144タイ治験ワクチン投与計画のHIV-1獲得阻止における最近報告された中程度の成功は,ワクチン惹起CD4+ T細胞応答のその防御への寄与の可能性に関心を集中した。一連の多種多様なワクチンベクターを用いて,アカゲザルでのウイルス特異CD4+ T細胞応答の誘導を評価した。サイトカイン産生,記憶の分化と粘膜ホーミング分子発現の測定によって抗原特異CD4+ T細胞の規模と機能像の両方を調べた。DNAプライム/組換え体MVAブースト免疫は特に高頻度の多機能レパートリーを持つウイルス特異CD4+ T細胞応答を誘導し,これらの応答はSHIV-89.6P感染に従って部分的に保存された。大部分のワクチン惹起CD4+ T細胞は低レベルのβ7を発現するCD28+記憶T細胞であった。ワクチン投与によって作られたウイルス特異CD4+ T細胞の規模と機能像はいずれもSHIV-89.6P感染に伴うCD4+ T細胞の保存やウイルス複製の制御に関連していなかった。興味深いことに,組換え体Ad5免疫原によってプライムされたサルはエンベロープ蛋白質ブーストに伴ってワクチン惹起CD4+ T細胞応答の規模と多機能性の両方の劇的な拡大を示した。これらの結果は,組換え体MVAやAd5ベクターを含むワクチン戦略が確固としたCD4+ T細胞応答を惹起出来ることを証明した。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： アカゲザル ,  HIV【ウイルス】 ,  サル免疫不全ウイルス ,  *CD4抗原 ,  ワクチン ,  *免疫反応 ,  記憶 ,  ウイルスタンパク質 ,  T細胞
準シソーラス用語： Tリンパ球 ,  SIV【ウイルス】 ,  *免疫応答 ,  記憶T細胞 ,  プライミング効果 ,  エンベロープ蛋白質

分類 (2件)： 感染免疫  (ED03030P) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (9件)： アカゲザル ,  組換え体 ,  ベクター ,  誘導 ,  HIV ,  SIV ,  CD4+ ,  リンパ ,  細胞応答