文献

J-GLOBAL ID：201002237808777854   整理番号：10A0370812

c-Jun-NH₂末端キナーゼ(JNK)仲介性AP-1のチオレドキシンによる活性化:cJun,JunB,Fra-1のリン酸化

c-Jun-NH₂ terminal kinase (JNK)-mediates AP-1 activation by thioredoxin: phosphorylation of cJun, JunB, and Fra-1

著者 (2件)： DAS Kumuda C. (Univ. Arkansas for Medical Sci., AR, USA) ,  MUNIYAPPA Harish (Univ. Arkansas for Medical Sci., AR, USA)
資料名： Molecular and Cellular Biochemistry  (Molecular and Cellular Biochemistry)
巻： 337  号： 1-2  ページ： 53-63  発行年： 2010年04月 
JST資料番号： C0452B  ISSN： 0300-8177  CODEN： MCBIB8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チオレドキシン(Trx)の発現と,AP-1のDNA結合との関係を調べた。AP-1DNA結合複合体の大部分は,cJun,JunB,Fra-1から構築されていた。Trxの発現の上昇は,cJun,JunB,Fra-1のリン酸化をもたらし,さらにMKK4やMKK7のリン酸化を誘発した。共発現レポータアッセイで,Trxの発現の上昇は,AP-1のトランス活性化を亢進することが分かった。ドミナントネガティブJNKキナーゼやJNKは,TrxによるAP-1トランス活性化やAP-1DNA結合を阻害した。さらにキナーゼデッドMEKK1で形質転換すると,AP-1トランス活性化やDNA結合が阻害され,MEKK1がTrx誘発性AP-1活性化を仲介することが示唆された。これらの結果から,Trxの発現の上昇はMKK4/MKK7依存性JNK活性化を誘発し,AP-1のDNA結合やトランス活性を亢進すると結論した。

シソーラス用語： *JNK MAPキナーゼ ,  *AP-1因子 ,  *チオレドキシン ,  リン酸化 ,  c-jun遺伝子 ,  DNA結合タンパク質 ,  転写因子 ,  結合 ,  MAPキナーゼキナーゼキナーゼ ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： Fra1 ,  DNA結合 ,  MEKK1 ,  トランス活性化

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (10件)： c-Jun ,  キナーゼ ,  JNK ,  仲介 ,  AP-1 ,  チオレドキシン ,  活性化 ,  JunB ,  Fra-1 ,  リン酸化