生体液中の微量のロシグリタゾン(抗糖尿病薬)のキャピラリー電気泳動法及び高速液体クロマトグラフィーを用いる定量のための中空ファイバー液相ミクロ抽出

AL AZZAM Khaldun M.; MAKAHLEAH Ahmad; SAAD Bahruddin; MANSOR Sharif M.

文献

J-GLOBAL ID：201002238953155973 整理番号：10A0489346

生体液中の微量のロシグリタゾン(抗糖尿病薬)のキャピラリー電気泳動法及び高速液体クロマトグラフィーを用いる定量のための中空ファイバー液相ミクロ抽出

Hollow fiber liquid-phase microextraction for the determination of trace amounts of rosiglitazone (anti-diabetic drug) in biological fluids using capillary electrophoresis and high performance liquid chromatographic methods

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資料名：
巻： 1217 号： 23 ページ： 3654-3659 発行年： 2010年06月04日
JST資料番号： C0278B ISSN： 0021-9673 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

生体液中の微量の抗糖尿病薬,ロシグリタゾン(ROSI)の定量法を3相中空ファイバー液相ミクロ抽出(HF-LPME)とキャピラリー電気泳動(CE)法,又は高速液体クロマトグラフィー(HPLC)のUV検出法を組み合わせて開発した。検体は,水溶液試料10mL,pH9.5(供与体相)から,多孔質ファイバーの壁細孔中に固定化したジヘキシルエーテルに抽出し,中空ファイバーの内腔中の0.1MHCl含有受容体相に逆抽出した。抽出溶媒,HCl濃度,供与体相のpH,抽出時間,攪拌速度,及び添加塩などの抽出に影響するパラメーターを調べて最適化した。最適化条件下(抽出溶媒:ジヘキシルエーテル,供与体相のpH:9.5,受容体相:0.1MHCl,攪拌速度:600rpm,抽出時間:30分,添加塩:なし)で,280の濃縮係数が得られた。良好な直線性と相関係数が,1.0-500と5.0-500ng/mLの検体の濃度範囲でHPLC(r²=0.9988)とCE法(²=0.9967)にそれぞれ得られた。HPLCとCE法の検出限界(LOD)と定量限界(LOQ)は,それぞれ(0.18,2.83),及び(0.56,5.00)ng/mLであった。ROSIの3種の濃度(10,250,500ng/mL)での抽出とHPLC,及びCE法を用いた定量の相対標準偏差(n=6)は,それぞれ10.9%以下,13.2%以下であった。本法は,単純で迅速で高感度であり,生体液中の微量のROSIの定量に適している。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析 , 生物薬剤学(基礎) , 糖質代謝作用薬の基礎研究

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