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J-GLOBAL ID：201002240459375825   整理番号：10A1384952

RORγt⁺先天的リンパ球様細胞の系列関係分析

Lineage Relationship Analysis of RORγt⁺ Innate Lymphoid Cells

著者 (15件)： SAWA Shinichiro (Inst. Pasteur, Paris, FRA) ,  SAWA Shinichiro (URA1961, CNRS, Paris, FRA) ,  CHERRIER Marie (Inst. Pasteur, Paris, FRA) ,  CHERRIER Marie (URA1961, CNRS, Paris, FRA) ,  LOCHNER Matthias (Inst. Pasteur, Paris, FRA) ,  LOCHNER Matthias (URA1961, CNRS, Paris, FRA) ,  LOCHNER Matthias (TWINCORE, Hannover, DEU) ,  SATOH-TAKAYAMA Naoko (Inst. Pasteur, Paris, FRA) ,  SATOH-TAKAYAMA Naoko (Inserm, Paris, FRA) ,  FEHLING Hans Joerg (Univ. Clinics Ulm, Ulm, DEU) ,  LANGA Francina (Inst. Pasteur, Paris, FRA) ,  DI SANTO James P. (Inst. Pasteur, Paris, FRA) ,  DI SANTO James P. (Inserm, Paris, FRA) ,  EBERL Gerard (Inst. Pasteur, Paris, FRA) ,  EBERL Gerard (URA1961, CNRS, Paris, FRA)
資料名： Science  (Science)
巻： 330  号： 6004  ページ： 665-669  発行年： 2010年10月29日 
JST資料番号： E0078A  ISSN： 0036-8075  CODEN： SCIEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： リンパ球様組織誘導性(LTi)細胞は炎症と同様の方法で局部基質細胞の活性化によるリンパ球様組織の発達を開始し,T細胞で起炎性サイトカインIL-17の発現を指図する細胞核ホルモン受容体RORγt⁺を発現する。本論文はLTi細胞が大型ファミリーを形成し,胎児肝臓のRORγt⁺前駆細胞から分化した起炎性RORγt⁺先天的リンパ球様細胞(ILC)に属することをトランスジェニックマウス胎児の小腸壁固有層から分離した細胞を用いて調べた。マウス経年齢や生後に決定したRORγt⁺ILCの運命は腸管のホメオスタシス及び防御に関与する細胞形成に有利に働いた。しかし,RORγt⁺ILCは,RORγt⁺T細胞とは反対に,微生物無存在下でも発現した。本研究はRORγt⁺ILCが微生物共生体による腸内定着の回避へと進化することを示唆した。

シソーラス用語： トランスジェニックマウス ,  *形態形成 ,  *リンパ節 ,  *細胞分化 ,  *サイトカイン ,  細胞核 ,  ホルモン受容体 ,  炎症 ,  小腸 ,  ホメオスタシス ,  *生体防御 ,  放射線照射 ,  *胚発生 ,  *Peyer板 ,  造血幹細胞 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  *T細胞
準シソーラス用語： *Tリンパ球 ,  *IL17 ,  *リンパ球様組織誘導性細胞 ,  RORγt⁺リンパ球様細胞 ,  固有層 ,  RORγt⁺T細胞 ,  Tリンパ球前駆細胞

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  動物生理一般  (EJ02010E) ,  サイトカイン  (EB08090G)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (3件)： リンパ球 ,  細胞 ,  分析