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J-GLOBAL ID：201002240555610185   整理番号：10A0864425

スルホニル-またはスルフィニル-置換基をもつふっ素化アルケンの効果的合成法と有機銅酸塩によるそれらの立体選択的付加-脱離反応

An Effective Preparation of Sulfonyl- or Sulfinyl-Substituted Fluorinated Alkenes and their Stereoselective Addition-Elimination Reactions with Organocuprates

著者 (5件)： YAMADA Shigeyuki (Kyoto Inst. of Technol., Kyoto, JPN) ,  SHIMOJI Kanoko (Kyoto Inst. of Technol., Kyoto, JPN) ,  TAKAHASHI Toshio (Kyoto Inst. of Technol., Kyoto, JPN) ,  KONNO Tsutomu (Kyoto Inst. of Technol., Kyoto, JPN) ,  ISHIHARA Takashi (Kyoto Inst. of Technol., Kyoto, JPN)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 5  号： 8  ページ： 1846-1853  発行年： 2010年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリフルオロビニルスルホンまたは-スルホキシドを,市販の1,2-ジブロモテトラフルオロエタンから3過程で,合成する方法を示した。またペンタフルオロプロペン-1-イルスルホンまたは-スルホキシドを,市販の1,2-ジブロモヘキサフルオロプロパンから2過程で合成する方法を示した。さらにこれらのトリフルオロビニル生成物に有機銅酸塩を反応させると,立体選択的付加-脱離反応を経て,C-F結合をC-C結合に変換できた。またペンタフルオロプロペン-1-イル化合物においては,S含有基からβ位に存在するC-F結合が選択的にC-H結合に変換された。反応機構を考察した。

シソーラス用語： *スルホン ,  スルホキシド ,  脂肪族フッ素化合物 ,  アルケン ,  化学合成 ,  *有機銅化合物 ,  立体特異性反応 ,  付加反応 ,  脱離反応 ,  ビニル化合物 ,  C-C結合 ,  C-H結合 ,  反応機構 ,  Grignard試薬 ,  フロン
準シソーラス用語： 銅酸塩

分類 (2件)： 脂肪族スルホキシド・スルホン・スルホニウム  (CF03150Y) ,  有機第11族・有機第12族元素化合物  (CF09052N)

物質索引 (14件)： 1,2-ジブロモテトラフルオロエタン ,  1,1,1,2,3,3-ヘキサフルオロ-2,3-ジブロモプロパン ,  1-(p-トリルチオ)-1,1,2,2-テトラフルオロ-2-ブロモエタン ,  1-(p-トリルチオ)-1,2,2-トリフルオロエテン ,  1-(p-トリルスルホニル)-1,2,2-トリフルオロエテン ,  1-(p-トリルスルフィニル)-1,2,2-トリフルオロエテン ,  1-(p-トリルスルホニル)-1,2-ジフルオロ-2-フェニルエテン ,  1-(p-トリルスルフィニル)-1,2-ジフルオロ-2-フェニルエテン ,  1-(p-トリルスルホニル)-1,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロペン ,  1-(p-トリルスルフィニル)-1,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロペン ,  1-(p-トリルスルホニル)-1,3,3,3-テトラフルオロ-1-プロペン ,  1-(p-トリルスルフィニル)-1,3,3,3-テトラフルオロ-1-プロペン ,  1-(p-トリルスルホニル)-1-フルオロ-2-(トリフルオロメチル)-1-ブテン ,  1-(p-トリルスルフィニル)-1-フルオロ-2-(トリフルオロメチル)-1-ブテン

タイトルに関連する用語 (7件)： 置換基 ,  ふっ素化 ,  アルケン ,  合成法 ,  銅酸塩 ,  立体 ,  脱離反応