文献

J-GLOBAL ID：201002240727079703   整理番号：10A0544997

Bacillus subtilis由来の非標識およびヒスチジン標識,葉酸依存性tRNA:m⁵U54メチルトランスフェラーゼの発現と精製

Expression and purification of untagged and histidine-tagged folate-dependent tRNA:m⁵U54 methyltransferase from Bacillus subtilis

著者 (5件)： HAMDANE Djemel (Lab. d’Enzymologie et Biochimie Structurales, CNRS, 1 Avenue de la Terrasse, 91190 Gif-sur-Yvette, FRA) ,  SKOULOUBRIS Stephane (Univ. Paris Sud, Inst. de Genetique et de Microbiologie, UMR 8621, Orsay F-91405, FRA) ,  SKOULOUBRIS Stephane (CNRS, Orsay F-91405, FRA) ,  MYLLYKALLIO Hannu (Lab. d’Optique et Biosciences, Ecole Polytechnique, CNRS-INSERM, 91128 Palaiseau, FRA) ,  GOLINELLI-PIMPANEAU Beatrice (Lab. d’Enzymologie et Biochimie Structurales, CNRS, 1 Avenue de la Terrasse, 91190 Gif-sur-Yvette, FRA)
資料名： Protein Expression and Purification  (Protein Expression and Purification)
巻： 73  号： 1  ページ： 83-89  発行年： 2010年09月 
JST資料番号： W0282A  ISSN： 1046-5928  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 葉酸依存性tRNA m⁵UメチルトランスフェラーゼTrmFOは,いくつかの細菌のtRNAにおけるTΨCループ,54位ウリジンのC⁵メチル化を触媒するフラボ蛋白質である。ここに,枯草菌由来の非標識,N末端,C末端(His)₆標識TrmFOの大腸菌BL21(DE3)でのクローニングと発現の最適化を報告する。標識と非標識TrmFOは,それぞれ金属アフィニティーまたはイオン交換とヘパリンアフィニティーで均質に精製し,その後サイズ排除クロマトグラフィーを行った。標識により蛋白質の発現量,フラビン含量,活性と二次構造の著しい変化は起こらなかった。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 枯草菌 ,  *アフィニティー標識 ,  *アミノ酸残基 ,  *RNAメチルトランスフェラーゼ ,  遺伝子発現 ,  精製 ,  大腸菌 ,  遺伝子クローニング ,  アフィニティークロマトグラフィー ,  イオン交換クロマトグラフィー ,  サイズ排除クロマトグラフィー ,  ビタミンB群 ,  生物色素 ,  酵素活性度 ,  二次構造 ,  フラビン酵素 ,  窒素複素環化合物 ,  三次構造 ,  ピリミジンヌクレオシド ,  リボヌクレオシド ,  ウレア化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： *tRNAメチルトランスフェラーゼ ,  *ヒスチジン残基 ,  フラビン

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

物質索引 (1件)： 5-メチルウリジン

タイトルに関連する用語 (9件)： Bacillus ,  標識 ,  ヒスチジン標識 ,  葉酸 ,  依存性 ,  tRNA ,  メチルトランスフェラーゼ ,  発現 ,  精製