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J-GLOBAL ID：201002240925694219   整理番号：10A0216706

ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT/PBEF/ビスファチン)はヒト肝細胞から構成的に遊離する

Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT/PBEF/visfatin) is constitutively released from human hepatocytes

著者 (8件)： GARTEN A. (Univ. Hospital for Children and Adolescents, Univ. of Leipzig, DEU) ,  PETZOLD S. (Univ. Hospital for Children and Adolescents, Univ. of Leipzig, DEU) ,  BARNIKOL-OETTLER A. (Univ. Hospital for Children and Adolescents, Univ. of Leipzig, DEU) ,  KOERNER A. (Univ. Hospital for Children and Adolescents, Univ. of Leipzig, DEU) ,  THASLER W.e. (Dep. of Surgery, Grosshadern Hospital, Ludwig-Maximilians-University of Munich, DEU) ,  KRATZSCH J. (Inst. of Lab. Medicine, Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Univ. of Leipzig, DEU) ,  KIESS W. (Univ. Hospital for Children and Adolescents, Univ. of Leipzig, DEU) ,  GEBHARDT R. (Inst. of Biochemistry, Fac. of Medicine, Univ. of Leipzig, DEU)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 391  号： 1  ページ： 376-381  発行年： 2010年01月01日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 循環NAMPT(PBEF/ビスファチン)は,多面的な機能を有し,脂肪細胞から分泌される。血清量は,脂肪細胞のみからの分泌だけでは説明できるかの疑いがあるため,肝細胞もNAMPTを遊離できるかを検討した。HepG2細胞および初代培養ラットとヒト肝細胞を用い,細胞培養上清へのNAMPTの遊離が,時間に依存して構成的に生じていることを見出した。初代培養ヒト肝細胞では,24時間以内の分泌は,細胞量より多く,分泌阻害剤によっても,グルコース,インシュリンまたはTNFαによっても影響されなかった。サイズ排除クロマトグラフィーによる決定では,HepG2分解物と上清は,基本的には,同様のin vitro酵素比活性を示す,NAMPTの二量体型を含んでいた。初代培養ヒト肝細胞では,分泌されたNAMPTは,活性が低かった。結果は,ヒト肝細胞が循環NAMPTの起源である可能性を示す。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ペントシルトランスフェラーゼ ,  ヒト ,  *肝細胞 ,  HepG2細胞 ,  細胞分泌 ,  初代培養 ,  二量体 ,  タンパク質 ,  アデニル酸キナーゼ ,  ニコチンアミドヌクレオチド ,  生合成
準シソーラス用語： *ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ ,  蛋白質分泌 ,  PBEF

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ ,  NAMPT ,  ビスファチン ,  ヒト肝細胞