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J-GLOBAL ID：201002243141202165   整理番号：10A0287628

転写因子FoxN1を生後に組織特異的に破壊すると急性胸腺萎縮が引き起こされる

Postnatal Tissue-specific Disruption of Transcription Factor FoxN1 Triggers Acute Thymic Atrophy

著者 (10件)： CHENG Lili (Univ. Texas Health Sci. Center at Tyler, Texas) ,  GUO Jianfei (Univ. Texas Health Sci. Center at Tyler, Texas) ,  SUN Liguang (Univ. Texas Health Sci. Center at Tyler, Texas) ,  FU Jian (Univ. Texas Health Sci. Center at Tyler, Texas) ,  BARNES Peter F. (Univ. Texas Health Sci. Center at Tyler, Texas) ,  METZGER Daniel (Inst. Genetique et de Biologie Moleculaire et Cellulaire, Strasbourg, FRA) ,  CHAMBON Pierre (Inst. Genetique et de Biologie Moleculaire et Cellulaire, Strasbourg, FRA) ,  OSHIMA Robert G. (Burnham Inst. Medical Res., California) ,  AMAGAI Takashi (Meiji Univ. Integrative Medicine, Kyoto, JPN) ,  SU Dong-Ming (Univ. Texas Health Sci. Center at Tyler, Texas)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 8  ページ： 5836-5847  発行年： 2010年02月19日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胸腺上皮細胞の分化に必要な転写因子FoxN1が生後にも機能するかどうか不明なので検討した。Cre/loxPを用いてマウスの生後5日目にFoxN1を広範に欠失すると,著しく胸腺が萎縮し,皮質よりも髄質で重症だった。K5プロモーターにより胸腺髄質上皮細胞とその幹細胞を中心に欠失すると胸腺が萎縮したが,K18プロモーターにより皮質上皮細胞で欠失すると萎縮しなかった。髄質の場合にはp53に依存したアポトーシスの結果として萎縮した。したがって,FoxN1は生後に胸腺髄質細胞で機能して胸腺を維持させることがわかった。

シソーラス用語： *転写因子 ,  DNA結合タンパク質 ,  ノックアウトマウス ,  遺伝子操作 ,  *胸腺 ,  アポトーシス ,  プロモーター領域 ,  p53タンパク質 ,  上皮細胞 ,  新生児
準シソーラス用語： Cre-loxPシステム ,  *FoxN1 ,  胸腺髄質 ,  胸腺髄質上皮細胞

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 転写因子 ,  組織 ,  破壊 ,  胸腺萎縮