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J-GLOBAL ID：201002245115943206   整理番号：10A0444765

膵β細胞激減後の成体膵α細胞のβ細胞への転換

Conversion of adult pancreatic α-cells to β-cells after extreme β-cell loss

著者 (7件)： THOREL Fabrizio (Univ. Geneva Fac. of Medicine, Geneva, CHE) ,  NEPOTE Virginie (Univ. Geneva Fac. of Medicine, Geneva, CHE) ,  AVRIL Isabelle (Univ. Geneva Fac. of Medicine, Geneva, CHE) ,  KOHNO Kenji (Nara Inst. of Sci. and Technol. (NAIST), Nara, JPN) ,  DESGRAZ Renaud (Univ. Geneva Fac. of Medicine, Geneva, CHE) ,  CHERA Simona (Univ. Geneva Fac. of Medicine, Geneva, CHE) ,  HERRERA Pedro L. (Univ. Geneva Fac. of Medicine, Geneva, CHE)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 464  号： 7292  ページ： 1149-1154  発行年： 2010年04月22日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵臓でインスリンを産生するβ細胞は寿命が長いため,健康な状態では一生の間にほとんど複製されない。それにもかかわらず,代謝的要求の増加後,あるいは損傷(つまり,β細胞の喪失)後には,β細胞は自己複製による増加を示す。成体の哺乳類で,糖尿病のような極度の全β細胞喪失が起こった後に,新しいβ細胞が分化(再生)できるかどうかは解明されていない。これが解明されれば,前駆細胞あるいはほかの異種細胞(非β細胞)からの分化が起こることが示されるだろう。本論文では,ジフテリア毒素投与により誘発的かつ急性にほぼすべてのβ細胞を選択的に除去できるトランスジェニックマウスモデルを用い,β細胞が再生することを示す。インスリンを与えた場合,このマウスは生存し,時間とともに膵β細胞量の増加がみられた。β細胞除去の前に,グルカゴンを産生するα細胞を標識して細胞系譜追跡を行うと,再生したβ細胞の大部分がα細胞に由来していたことから,これまで無視されていた膵細胞の可塑性の存在が明らかになった。成体の内分泌細胞間で自然に起こるこのような転換は,in vitroでの分化設定あるいは再生誘導のどちらかに用いることで,糖尿病治療のためのβ細胞作出法に利用できる可能性がある。Copyright Nature Publishing Group 2010

シソーラス用語： *内分泌細胞 ,  トランスジェニックマウス ,  ジフテリア毒素 ,  分化 ,  膵臓 ,  グルカゴン ,  再生 ,  インスリン
準シソーラス用語： インシュリン ,  分化転換 ,  膵α細胞 ,  *膵β細胞

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  すい臓  (EJ06050Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 膵β細胞 ,  成体 ,  膵α細胞 ,  β細胞 ,  転換