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J-GLOBAL ID：201002245212930160   整理番号：10A1114358

ヒト造血幹細胞キナーゼSrc相同性ドメイン3とALG2相互作用蛋白質Xとの間の分子認識機構の同定と生物物理学的評価

Identification and biophysical assessment of the molecular recognition mechanisms between the human haemopoietic cell kinase Src homology domain 3 and ALG-2-interacting protein X

著者 (22件)： SHI Xiaoli (Fujian Inst. Res. on the Structure of Matter, Chinese Acad. Sci., Fujian, CHN) ,  SHI Xiaoli (Graduate School, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  SHI Xiaoli (Aix-Marseille Univ., Marseille, FRA) ,  OPI Sandrine (Inserm, Marseille, FRA) ,  LUGARI Adrien (Graduate School, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  RESTOUIN Audrey (Inserm, Marseille, FRA) ,  COURSINDEL Thibault (Inst. Paoli Calmettes, Marseille, FRA) ,  COURSINDEL Thibault (Univ. Mediterranee, Marseille, FRA) ,  COURSINDEL Thibault (Inst. Biomolecules Max Mousseron (IBMM), CNRS, Montpellier, FRA) ,  PARROT Isabelle (Inst. Paoli Calmettes, Marseille, FRA) ,  PARROT Isabelle (Univ. Mediterranee, Marseille, FRA) ,  PARROT Isabelle (Inst. Biomolecules Max Mousseron (IBMM), CNRS, Montpellier, FRA) ,  PEREZ Javier (Synchrotron SOLEIL-SWING, Gif-sur-Yvette, FRA) ,  MADORE Eric (Universitaire de Quebec, Quebec, CAN) ,  ZIMMERMANN Pascale (Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, BEL) ,  CORBEIL Jacques (Universitaire de Quebec, Quebec, CAN) ,  HUANG Mingdong (Fujian Inst. Res. on the Structure of Matter, Chinese Acad. Sci., Fujian, CHN) ,  AROLD Stefan T. (Inserm, Montpellier, FRA) ,  AROLD Stefan T. (Univ. Montpellier, Montpellier, FRA) ,  AROLD Stefan T. (Univ. Texas MD Anderson Cancer Center, TX, USA) ,  COLLETTE Yves (Inserm, Marseille, FRA) ,  MORELLI Xavier (Aix-Marseille Univ., Marseille, FRA)
資料名： Biochemical Journal  (Biochemical Journal)
巻： 431  号： 1  ページ： 93-102  発行年： 2010年10月01日 
JST資料番号： B0205A  ISSN： 0264-6021  CODEN： BIJOAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Srcファミリーキナーゼ(SFK)のSrcホモロジー3(SH3)ドメインによる酵母2ハイブリッドスクリーンを用いて,新規の造血細胞キナーゼ(Hck)SH3結合蛋白質としてALG2(アポトーシス連鎖遺伝子2)相互作用蛋白質X(Alix)を同定した。AlixはHckに結合して活性化し,Hckに結合するAlixプロリンに富む領域(PRR)のモチーフを詳述し,AlixとHcKの分子認識機構の構造解析を与えた。さらに,ウイルス出芽と細胞表面受容体の調節を通じてAlixへのHckの結合の機能的反響のモデルを考察した。検討の結果からAlixがHckに結合し機能的に活性化するとした考えが支持された。また,Hck-SH3ドメイン結合に関与するAlix PRRとしてアミノ酸残基737-760を同定した。規定のPxxPモチーフの外側のAlix残基は親和性を促進させ,HckあSH3の特異性を促進させることを証明した。

シソーラス用語： ヒト ,  造血幹細胞 ,  *Srcタンパク質 ,  *結合部位 ,  カルシウム結合タンパク質 ,  *タンパク質 ,  分子認識 ,  分子間相互作用 ,  タンパク質複合体 ,  非受容体型チロシンキナーゼ ,  *ウイルス感染 ,  *ウイルス受容体
準シソーラス用語： ALG-2蛋白質 ,  *Alix ,  *Hck蛋白質 ,  *SH3ドメイン ,  *srcファミリーキナーゼ ,  *ウイルス出芽 ,  蛋白質相互作用

分類 (2件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (11件)： ヒト ,  造血幹細胞 ,  キナーゼ ,  Src相同性ドメイン3 ,  ALG2 ,  相互作用 ,  蛋白質 ,  分子認識 ,  同定 ,  生物物理学 ,  評価