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J-GLOBAL ID:201002245552480770   整理番号:10A1030976

非ウイルス性遺伝子導入のためのマルチプレックス超分子自己集合

Multiplexed supramolecular self-assembly for non-viral gene delivery
著者 (2件):
資料名:
巻: 31  号: 34  ページ: 9117-9127  発行年: 2010年12月 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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最近,ユニークな分子構造の材料のライブラリーを構築するためのコンビナトリアル/並列合成アプローチを用いた非ウイルス性遺伝子導入ベクター開発への半論理的アプローチの応用が成功している。本アプローチでは,ライブラリー中の種々の疎水性および親水性領域の無作為な取込みが,効率的な遺伝子導入を得るためのDNA結合強度およびエンドソーム分解特性の適切なバランスの候補を生み出すことが期待される。ここでは,化学的反応の代わりに個々の成分の超分子自己集合に依存する遺伝子導入ベクター開発へのライブラリーアプローチを記述する。記述するシステムの各成分は,単独の明確な目的,-DNA結合(ジオレイルスペルミン),膜透過(オリゴアルギニン)または標的化(葉酸)を実行することが可能である。静電的誘引と疎水性効果の組合わせを,DNAとのナノスケールの複合体を形成するために個々の基をまとめるのに使用した。DNA結合,膜透過,および標的化の原因となる成分は分かれているので,最終剤形での相対量を変化させることで親水性と疎水性基とのバランスを変化させることが可能である。そうすることで,個々の成分よりも高いトランスフェクション効率を持ち,類似の条件下でリポフェクタミン2000に対して優秀なトランスフェクション効率を持つ細胞特異的な剤形を容易に同定できる。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
分類
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医用素材  ,  遺伝子操作 
タイトルに関連する用語 (4件):
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