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J-GLOBAL ID：201002246646693588   整理番号：10A0334182

FXR活性化はZucker(fa/fa)肥満ラットのインシュリン抵抗性と脂質代謝異常を改善し,脂肪肝を保護する

FXR activation reverses insulin resistance and lipid abnormalities and protects against liver steatosis in Zucker (fa/fa) obese rats

著者 (4件)： CIPRIANI Sabrina (Universita di Perugia, Perugia, ITA) ,  MENCARELLI Andrea (Universita di Perugia, Perugia, ITA) ,  PALLADINO Giuseppe (Universita di Perugia, Perugia, ITA) ,  FIORUCCI Stefano (Universita di Perugia, Perugia, ITA)
資料名： Journal of Lipid Research  (Journal of Lipid Research)
巻： 51  号： 4  ページ： 771-784  発行年： 2010年04月 
JST資料番号： H0071B  ISSN： 0022-2275  CODEN： JLPRA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ファルネソイドX受容体(FXR)は,胆汁酸センサーとして働き,胆汁酸恒常性を調節する。今回,レプチン受容体の機能消失変異を示すZucker(fa/fa)ラットを用い,インシュリン抵抗性と肝,筋の脂質代謝に対する6-エチル-ケノデオキシコール酸によるFXR活性化の影響をロシグリタゾンの作用と比較した。痩せラット(fa/+)と比較し,正常餌のfa/faラットはインシュリン抵抗性と脂肪肝を示した。FXR活性化は体重獲得と肝,筋の脂肪沈着を保護し,インシュリン抵抗性を改善した。FXR活性化は脂肪酸合成,脂肪形成と糖新生に関わる遺伝子の肝発現を減少した。ロシグリタゾンは,血中インシュリン,グルコース,トリグリセリド,遊離脂肪酸と血漿中コレステロールレベルを減少したが,体重獲得と肝脂肪沈着を促進した。FXR活性化は肥満動物モデルでインシュリン抵抗性を改善し,脂質代謝異常を補正すると結論した。

シソーラス用語： *サイトゾル受容体 ,  ラット ,  実験動物 ,  代謝異常 ,  *脂肪肝 ,  情報伝達受容体 ,  変異 ,  *脂質代謝 ,  グルコネオゲネシス ,  アルドース ,  トリグリセリド ,  遊離脂肪酸 ,  ステロール ,  肥満 ,  病態モデル ,  ぶどう糖負荷 ,  ピルビン酸キナーゼ ,  ピルビン酸デヒドロゲナーゼ ,  グリコーゲンシンターゼ ,  ヘキソース ,  脂環式アルコール ,  インスリン抵抗性
準シソーラス用語： インシュリン抵抗性 ,  FXR ,  Zucker遺伝性肥満ラット ,  レプチン受容体 ,  肝脂肪沈着 ,  脂質代謝異常 ,  脂肪酸合成 ,  OGTT

分類 (2件)： 脂質の代謝と栄養  (EJ02034Q) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E)

物質索引 (4件)： グルコース ,  コレステロール ,  ロシグリタゾン ,  6-エチルケノデオキシコール酸

タイトルに関連する用語 (8件)： FXR ,  活性化 ,  FA ,  肥満 ,  ラット ,  インシュリン抵抗性 ,  脂質代謝異常 ,  脂肪肝