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J-GLOBAL ID：201002248068413839   整理番号：10A0604787

KIT変異マウスの発達中の腸におけるmsh様2 (msx2)および神経栄養チロシンキナーゼ受容体2型(ntrk2)のダウンレギュレーション

Downregulation of msh-like 2 (msx2) and neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2 (ntrk2) in the developmental gut of KIT mutant mice

著者 (4件)： HORIGUCHI Satomi (Div. of Anatomy and Neuroscience, Dep. of Morphological and Physiological Sciences, Univ. of Fukui Fac. of Medical ...) ,  HORIGUCHI Kazuhide (Div. of Anatomy and Neuroscience, Dep. of Morphological and Physiological Sciences, Univ. of Fukui Fac. of Medical ...) ,  NOJYO Yoshiaki (Div. of Anatomy and Neuroscience, Dep. of Morphological and Physiological Sciences, Univ. of Fukui Fac. of Medical ...) ,  IINO Satoshi (Div. of Anatomy and Neuroscience, Dep. of Morphological and Physiological Sciences, Univ. of Fukui Fac. of Medical ...)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 396  号： 3  ページ： 774-779  発行年： 2010年06月04日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 消化管では,カハール介在細胞(ICC)は,腸の動きの調節細胞である。受容体チロシンキナーゼKIT変異を有するW/W変異マウスは,小腸の腸管筋叢に沿ってICCを欠く。ICC表現型の発達と維持は,KITと関係するが,胚形成中のICC発達に関わる他の遺伝子は,明らかでない。研究目的は,胚段階でのICC特異的な遺伝子を同定することであった。差ハイブリダイゼーションおよびマイクロアレーを用い,ICC発達と関係した,遺伝子を同定するため,胚第14日(E14)でICC欠損W/Wマウスで野生型(WT)より少なく発現している遺伝子を検討した。それらの中で,msh様2 (msx2)および神経栄養チロシンキナーゼ受容体2型(ntrk2)を同定した。リアルタイムPCRを用い,msx2とntrk2が,胚形成中にW/WでWTより有意に少ない量発現していることを見出した。Msx2免疫反応性は,WT小腸で高かった。これらデータは,ntrk2とmsx2の遺伝子発現が,KIT変異マウス胚と新生児で有意に抑制されており,これら遺伝子がICC発達を調節する可能性を示す。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *細胞 ,  *c-kit遺伝子 ,  突然変異体 ,  マウス ,  *遺伝子 ,  ホメオボックス遺伝子 ,  分子ハイブリダイゼーション ,  DNAマイクロアレイ ,  PCR法 ,  小腸 ,  蛍光顕微鏡 ,  *遺伝子発現 ,  リアルタイムPCR法
準シソーラス用語： *Cajal介在細胞 ,  *ntrk2遺伝子 ,  チロシンキナーゼ受容体 ,  Msx2遺伝子 ,  実時間PCR法

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腸  (EJ06040N)

タイトルに関連する用語 (10件)： KIT ,  変異マウス ,  発達 ,  腸 ,  MSH ,  MSX2 ,  神経 ,  栄養 ,  チロシンキナーゼ受容体 ,  ダウンレギュレーション