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J-GLOBAL ID：201002248242408785   整理番号：10A0196377

RNAiにおけるミスマッチ識別のプロファイリングが対立遺伝子特異的siRNAの論理的設計を可能にした。

Profiling of mismatch discrimination in RNAi enabled rational design of allele-specific siRNAs

著者 (13件)： HUANG Huang (Peking Univ., Beijing) ,  QIAO Renping (Peking Univ., Beijing) ,  ZHAO Deyao (Zhejiang Sci-Tech Univ., Hangzhou, CHN) ,  ZHANG Tong (Peking Univ., Beijing) ,  LI Youxian (Peking Univ., Beijing) ,  YI Fan (Peking Univ., Beijing) ,  LAI Fangfang (Peking Univ., Beijing) ,  HONG Junmei (Peking Univ., Beijing) ,  DING Xianfeng (Zhejiang Sci-Tech Univ., Hangzhou, CHN) ,  YANG Zhenjun (Peking Univ., Beijing) ,  ZHANG Lihe (Peking Univ., Beijing) ,  DU Quan (Peking Univ., Beijing) ,  LIANG Zicai (Peking Univ., Beijing)
資料名： Nucleic Acids Research  (Nucleic Acids Research)
巻： 37  号： 22  ページ： 7560-7569  発行年： 2009年 
JST資料番号： D0242C  ISSN： 0305-1048  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一塩基変異多型(SNP)疾患に対する遺伝子治療において,サイレンシング特異性が極めて重要である。しかしそのような要望に応えるための対立遺伝子特異的siRNAsの合理的設計は困難であった。本論文はリポーター基盤同定法を用いるsiRNAsの論理的設計に関する。即ち20種のsiRNAsと240種の種々なミスマッチ標的リポーターを用い,ミスマッチがその配列内容とは別に,位置依存性順序により識別出来ることを見出した。さらにこの法則に基づき密接に関連する標的部位のミスマッチ標識位置特異的識別に関するモデルを構築した。このモデルを用いて,二つのSNPにおける病因性PIK3CA遺伝子変異を標的とする対立遺伝子特異的siRNAsを設計することに成功した。

シソーラス用語： 遺伝学実験技術 ,  *siRNA ,  一塩基多型 ,  対立遺伝子 ,  分子遺伝現象 ,  *分子設計 ,  遺伝子療法 ,  RNAサイレンシング ,  *塩基対ミスマッチ ,  RNA干渉法 ,  *塩基対
準シソーラス用語： *不適正塩基対 ,  RNAi法 ,  SNP ,  遺伝子治療

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： RNAi ,  ミスマッチ ,  識別 ,  プロファイリング ,  対立遺伝子 ,  siRNA ,  設計