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J-GLOBAL ID：201002248729025571   整理番号：10A1027397

癌特異性ペプチドをスクリーニングするためのペプチドアレイ

Peptide Arrays for Screening Cancer Specific Peptides

著者 (5件)： AHMED Sahar (Univ. Alberta, Alberta, CAN) ,  MATHEWS Anu Stella (Univ. Alberta, Alberta, CAN) ,  BYEON Nara (Univ. Alberta, Alberta, CAN) ,  LAVASANIFAR Afsaneh (Univ. Alberta, Alberta, CAN) ,  KAUR Kamaljit (Univ. Alberta, Alberta, CAN)
資料名： Analytical Chemistry  (Analytical Chemistry)
巻： 82  号： 18  ページ： 7533-7541  発行年： 2010年09月15日 
JST資料番号： A0395A  ISSN： 0003-2700  CODEN： ANCHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は,癌細胞に特異的に結合するp160誘導ペプチドをスクリーニングするためのペプチドアレイ-全細胞結合アッセイの開発を目的にした。ペプチドアレイ ライブラリのスクリーニングに,ヒト癌細胞系統MDA-MB-435およびMCF-7ならびに対照としてのヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVECs)を用いた。セルロース膜上のアレイフォーマットとしてp160誘導ペプチド70種のライブラリを調製した。内部標準12量体p160ペプチドに関係して種々のペプチドに対する細胞の相対結合親和性をファージディスプレイにより確認し,結合細胞のCyQUANT染料の蛍光により評価した。p160ペプチドに比較して癌細胞に対する親和性が1.7~2.7倍高い5種以上の新しいペプチドを同定した。HUVECsに対するこれらのペプチドの結合は非常に弱いものであった。親和性が最も高いペプチド3種を個別に合成し,フルオレセインイソチオシアナートにより標識し,ペプチドアレイ-全細胞結合アッセイの結果を検証し,また共焦点レーザ走査顕微鏡およびフローサイトメトリーにより,それらの取り込みおよび癌ならびに対照細胞との相互作用を調べた。11量体ペプチド(RGDPAYQGRFL)および10量体ペプチド(WXEAAYQRFL)の癌細胞への親和性は高く,特異的であることを確認した。今回提示したペプチドアレイ-全細胞結合分析法は,癌の治療および診断に対する癌標的ペプチドをさらにスクリーニングし,最適化するためのファージディスプレイを相補した。

シソーラス用語： タンパク質 ,  血管内皮細胞 ,  培養細胞 ,  ペプチドライブラリー ,  フローサイトメトリー ,  共焦点レーザ顕微鏡 ,  *センサアレイ ,  *バイオセンサ ,  *腫瘍細胞 ,  MCF7細胞 ,  遺伝学実験技術 ,  蛍光測定 ,  高分子膜 ,  親和性 ,  ラクトン ,  スピロ化合物 ,  フェノール類 ,  無機酸エステル ,  有機硫黄化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  有機シアン化合物
準シソーラス用語： HUVEC細胞 ,  MDA-MB-435細胞 ,  p160蛋白質 ,  セルロース膜 ,  ファージディスプレイ法 ,  細胞親和性 ,  *ペプチドアレイ

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  ペプチド  (CF10080G)

物質索引 (1件)： フルオレセインイソチオシアナート

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌 ,  特異性 ,  ペプチド ,  スクリーニング ,  ペプチドアレイ