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J-GLOBAL ID：201002249659208904   整理番号：10A1067335

タパシン発現制御のための重要な転写因子E2F1の同定

Identification of E2F1 as an Important Transcription Factor for the Regulation of Tapasin Expression

著者 (5件)： BUKUR Juergen (Martin Luther Univ. Halle-Wittenberg, Halle(Saale), DEU) ,  HERRMANN Felix (Martin Luther Univ. Halle-Wittenberg, Halle(Saale), DEU) ,  HANDKE Diana (Martin Luther Univ. Halle-Wittenberg, Halle(Saale), DEU) ,  RECKTENWALD Christian (Martin Luther Univ. Halle-Wittenberg, Halle(Saale), DEU) ,  SELIGER Barbara (Martin Luther Univ. Halle-Wittenberg, Halle(Saale), DEU)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 40  ページ： 30419-30426  発行年： 2010年10月01日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌遺伝子形質転換のin vitroモデルを用いて,HER-2/neu媒介性MHCクラスI抗原処理機構(APM)構成成分のダウンレギュレーションに関与する因子の同定を試みた。HER-2/neu^-細胞と比較し,HER-2/neu⁺細胞では主要なAPM構成成分の転写がダウンレギュレーションしていた。APMプロモーター上のp300とE2F結合部位の変異により,主要なAPM構成成分の中でHER-2/neu⁺細胞でのタパシンのプロモーター活性が唯一野生型にまで回復した。さらに,クロマチン免疫沈降アッセイを行い,E2F1とp300が両方の細胞系でタパシンおよびAPMプロモーターに結合することを見出した。さらに,E2F1のsiRNA媒介性サイレンシングでタパシンの発現は上昇するが,E2F1の一過性過剰発現はタパシン転写を低下させることから,E2F1がタパシンの必須転写因子であることを示唆した。非形質転換およびHER-2/neu形質転換線維芽細胞におけるタパシンの転写調節にE2F1が重要な役割を果すことを明らかにした。

シソーラス用語： *膜糖タンパク質 ,  MHCクラスI抗原 ,  マウス ,  *転写因子 ,  プロモーター領域 ,  結合部位 ,  サイトカイン受容体 ,  癌タンパク質 ,  3T3細胞 ,  腫瘍細胞 ,  腫瘍免疫 ,  転写【遺伝】
準シソーラス用語： *タパシン ,  *E2F-1 ,  抗原処理 ,  HER2/neu

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： タパシン ,  発現 ,  転写因子 ,  E2F1 ,  同定