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J-GLOBAL ID：201002251091374922   整理番号：10A0692294

原子移動ラジカル重合によるPtBMA-b-P4VPの合成と化学変換

Synthesis and Chemical Transformation of PtBMA-b-P4VP by Atom Transfer Radical Polymerization

著者 (5件)： HU Na (School of Chemical and Material Engineering,Jiangnan Univ., Jiangsu, Wuxi) ,  YANG Li-he (School of Chemical and Material Engineering,Jiangnan Univ., Jiangsu, Wuxi) ,  LI Ji-hang (School of Chemical and Material Engineering,Jiangnan Univ., Jiangsu, Wuxi) ,  NI Zhong-bin (School of Chemical and Material Engineering,Jiangnan Univ., Jiangsu, Wuxi) ,  CHEN Ming-qing (School of Chemical and Material Engineering,Jiangnan Univ., Jiangsu, Wuxi)
資料名： Gongneng Gaofenzi Xuebao  (Gongneng Gaofenzi Xuebao)
巻： 22  号： 1  ページ： 23-29  発行年： 2009年 
JST資料番号： C2094A  ISSN： 1008-9357  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 開始剤に2-クロロプロピオン酸エチルを用いて,DMF中でのメタクリル酸tert-ブチル(tBMA)の原子移動ラジカル重合(ATRP)性を調べた。重合時間の調節により塩素末端基をもつPtBMA-Clの数平均分子量は1.8×103~6.4×103の範囲に制御できた。PtBMA-Clをマクロ開始剤とし,触媒及び配位子にCuCl及び5,5,7,12,12,14-ヘキサメチル-1,4,8,11-テトラアザマクロシクロテトラデカン(Me_6[14]aneN_4)を用いてポリ(メタクリル酸tert-ブチル)-b-ポリ(4-ビニルピリジン)(PtBMA-b-P4VP)を合成した。P4VPの収率は最大60%であった。PtBMA-Cl及びPtBMA-b-P4VPの構造及び数平均分子量をFourier変換赤外分光法(FTIR),核磁気共鳴(1H-NMR),及びゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により調べた。得られたジブロック共重合体をまず四級化し,次いで,室温で加水分解することで親水性PMAA-b-QPVPBジブロック共重合体を得た。PtBMAとP4VPの鎖長比は1:0.5~1:1の範囲で調節できた。ブロック共重合体の構造を1H-NMR及びFT-IRにより明らかにした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *原子移動ラジカル重合 ,  ポリメタクリル酸アルキル ,  重合開始剤 ,  分子量 ,  マクロ開始剤 ,  重合触媒 ,  塩化銅 ,  配位子 ,  *P4VP ,  ブロック共重合 ,  *ジブロック共重合体 ,  ピリジニウム ,  加水分解 ,  *ポリメタクリル酸 ,  高分子反応 ,  分子構造
準シソーラス用語： ポリメタクリル酸t-ブチル

分類 (1件)： 共重合  (CG04030D)

物質索引 (3件)： 2-クロロプロピオン酸エチル ,  4-ビニルピリジン ,  メタクリル酸tert-ブチル

タイトルに関連する用語 (4件)： 原子移動ラジカル重合 ,  PtBMA ,  P4VP ,  化学